塞尔帕替尼/睿妥（RETEVMO），是近年来备受瞩目的抗癌新药，其作为一种高选择性的RET抑制剂，针对RET突变的癌症显示出了显著的抗肿瘤活性。然而，在追求疗效的同时，我们同样不能忽视其安全性问题。那么，塞尔帕替尼在治疗RET改变的晚期实体瘤患者时，安全性究竟如何呢？
首先，从已有的临床试验数据来看，塞尔帕替尼的安全性表现令人鼓舞。在一项名为LIBRETTO-001的1/2期临床试验中，患者接受了塞尔帕替尼的治疗，剂量范围从每日一次20mg至每日两次240mg不等。试验结果表明，大多数治疗突发不良事件（TEAE）都是低级别的，早期毒性可控，且停药率相对较低。这些数据为塞尔帕替尼的安全性提供了有力的支持。
此外，塞尔帕替尼在多种类型的RET改变实体瘤中均显示出了良好的疗效和安全性。除了最初批准的RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等适应症外，塞尔帕替尼还在其他类型的RET改变实体瘤中展现出了潜力。例如，在一些难治性胃肠恶性肿瘤的临床试验中，塞尔帕替尼同样表现出了令人满意的抗肿瘤效果和安全性。
综上所述，塞尔帕替尼在治疗RET改变的晚期实体瘤患者时，安全性相对较高。然而，我们仍需要谨慎对待，确保在使用过程中严格遵守用药规范，关注患者的反应，并定期进行安全性评估。只有这样，我们才能充分发挥塞尔帕替尼的疗效，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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