塞尔帕替尼/赛普替尼（RETEVMO）作为一种高选择性的RET抑制剂，其在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用受到了广泛关注。RET基因重排是非小细胞肺癌中一种重要的驱动基因突变，其阳性表达往往意味着疾病的进展和不良预后。因此，针对这一特定类型的肺癌，开发有效的靶向治疗药物具有重要意义。塞尔帕替尼/赛普替尼正是针对这一需求而研发的一种多靶点抑制剂，它通过抑制RET基因信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
在多项临床试验中，塞尔帕替尼/赛普替尼表现出了对晚期RET融合阳性NSCLC患者的良好疗效。在2021年世界肺癌会议期间公布的LIBRETTO-321试验结果显示，使用塞尔帕替尼治疗的患者中，总缓解率达到了69.2%，且缓解持续时间长，中位随访9.7个月时，仍有94.4%的缓解在持续。这一数据充分证明了塞尔帕替尼在晚期RET融合阳性NSCLC治疗中的有效性。
塞尔帕替尼的安全性也得到了验证。在临床试验中，患者的不良反应总体可控，且大多数为轻度至中度。这意味着塞尔帕替尼不仅能够有效抑制肿瘤的生长，而且患者的耐受性较好，能够长期坚持治疗。
塞尔帕替尼/赛普替尼（RETEVMO）对晚期RET融合阳性NSCLC患者具有较好的疗效。它的出现为这一类型的肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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