普雷西替尼（PRALSETINIB/GAVRETO）作为一种针对RET基因变异的靶向药物，对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者展现出了卓越的疗效，为这些患者带来了新的治疗选择。RET基因在肿瘤发生中的作用。RET基因作为原癌基因，在正常情况下参与细胞的生长、分化和迁移等过程。然而，当RET基因发生融合或突变时，其表达将不再受到正常调控，导致细胞的异常增殖和分化，进而引发肿瘤。在NSCLC中，RET融合阳性病例约占1%~2%，这些患者往往具有相对年轻、不吸烟、更早淋巴结转移等特点，且预后相对较差。

　　普雷西替尼（PRALSETINIB/GAVRETO）正是一种针对RET基因变异的靶向药物。它通过特异性地抑制RET受体酪氨酸激酶的活性，阻断RET融合阳性肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，普雷西替尼具有更高的选择性和更低的副作用，能够显著提高患者的生活质量。

　　在多项临床试验中，普雷西替尼对RET融合阳性转移性NSCLC患者展现出了显著的疗效。例如，在全球1/2期ARROW试验中，普雷西替尼在中国晚期RET融合阳性NSCLC患者中的疗效得到了充分验证。该试验共纳入了68名患者，其中37名为接受过铂类化疗的经治患者，31名为初治患者。试验结果显示，普雷西替尼在初治和经治患者中的整体缓解率分别高达70%和57%，其中完全缓解率分别为11%和5.7%。此外，普雷西替尼还显示出了持久的疗效，中位缓解持续时间尚未达到，但已有患者的缓解持续时间超过了15个月。

　　在安全性方面，普雷西替尼同样表现出色。该药物最常见的不良反应为疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和血压升高等，但大多数不良反应均为轻至中度，且可通过适当的剂量调整或对症治疗得到控制。此外，普雷西替尼的耐受性良好，仅有少数患者因治疗相关不良事件而停药。

　　普雷西替尼（PRALSETINIB/GAVRETO）对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者展现出了卓越的疗效和良好的安全性。这一药物的出现为这些患者带来了新的治疗选择，有望为他们带来更好的生存质量和更长的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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