乳腺癌一直是女性健康的重大威胁。尽管近年来治疗方法不断创新，但晚期乳腺癌的治疗仍然面临诸多挑战。然而，近期英国阿斯利康公司研发的新型药物——卡帕塞替尼（TRUQAP/CAPIVASERTIB），在晚期乳腺癌的治疗中表现出了显著的疗效，为众多患者带来了新的希望。

　　卡帕塞替尼是一种口服的AKT抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞内的AKT信号传导通路，有效地阻断了肿瘤细胞的增殖和生存，从而达到抑制乳腺癌发展和扩散的目的。这种药物尤其适用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者往往已经接受过多种治疗方案，但疾病仍然进展或复发。

　　在临床试验中，卡帕塞替尼的表现令人瞩目。一项名为CAPItello-291的III期试验显示，与单纯使用氟维司群相比，卡帕塞替尼与氟维司群联合使用时，能够显著延长患者的无进展生存期。在总体人群中，联合用药组的中位无进展生存期达到了7.2个月，而对照组仅为3.6个月。这一数据表明，卡帕塞替尼能够显著降低疾病进展或死亡的风险，为患者争取更多的生存时间。

　　此外，卡帕塞替尼在AKT通路改变的人群中也表现出了卓越的疗效。对于携带有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的乳腺癌患者，联合用药组的中位无进展生存期更是高达7.3个月，而对照组仅为3.1个月。这一发现进一步证明了卡帕塞替尼在针对特定基因突变乳腺癌患者中的治疗潜力。

　　尽管卡帕塞替尼在疗效上取得了显著突破，但它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮肤不良反应、恶心、疲劳等。然而，这些副作用大多是可控的，并且随着治疗的进行可能会逐渐减轻。患者在接受治疗期间应密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适症状。

　　卡帕塞替尼的用药方案为间歇性治疗，即连续服用4天后停药3天。这种给药方式旨在提高患者的耐受性和安全性，同时确保药物在体内的有效浓度。患者应在医生的指导下按时按量服用药物，以确保疗效的最大化。

　　总的来说，卡帕塞替尼作为一种新型的AKT抑制剂，在晚期乳腺癌的治疗中表现出了显著的疗效。它为那些激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的生活质量和生存时间。随着未来更多临床试验的开展和数据的积累，我们有理由相信卡帕塞替尼将在乳腺癌治疗领域发挥更加重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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