非小细胞肺癌（NSCLC）因其复杂的病理特征和多样的分子变化，一直是研究的重点和难点。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为治疗NSCLC的重要策略。其中，普雷西替尼（普拉西替尼，GAVRETO）作为一种针对RET基因融合突变的口服酪氨酸激酶抑制剂，在NSCLC治疗领域展现出了显著的临床功效。

　　普雷西替尼是一种强效高选择性的RET抑制剂，能够选择性地、有效地抑制非小细胞肺癌中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合、RET M918T活化突变等，阻断RET信号的传递，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。此外，普雷西替尼还能有效预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因融合突变的产生，为NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的临床功效

　　普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的临床功效得到了多项研究的证实。其中，ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

　　研究结果显示，不论患者是否曾接受过铂类化疗，普雷西替尼均展现出了持久的临床获益。在既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）达到了66.7%，包括完全缓解和部分缓解；疾病控制率（DCR）高达93.9%。而在未接受过系统性治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，普雷西替尼的ORR更是高达83.3%，DCR为86.7%。这些数据充分说明了普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的显著疗效。

　　普雷西替尼的耐受性和安全性

　　除了显著的临床功效外，普雷西替尼还具有良好的耐受性和安全性。在ARROW研究中，普雷西替尼治疗相关的不良事件多为轻至中度，最常见的包括贫血和中性粒细胞计数减少等。仅有少数患者因治疗相关不良事件而需要停药。这些数据表明，普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的耐受性和安全性较好，适用于长期治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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