非小细胞肺癌(NSCLC)因其复杂的病理特征和多样的分子变化,一直是研究的重点和难点。近年来,随着精准医疗的不断发展,针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为治疗NSCLC的重要策略。其中,普雷西替尼(普拉西替尼,GAVRETO)作为一种针对RET基因融合突变的口服酪氨酸激酶抑制剂,在NSCLC治疗领域展现出了显著的临床功效。
普雷西替尼是一种强效高选择性的RET抑制剂,能够选择性地、有效地抑制非小细胞肺癌中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合、RET M918T活化突变等,阻断RET信号的传递,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。此外,普雷西替尼还能有效预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因融合突变的产生,为NSCLC患者提供了新的治疗选择。
普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的临床功效
普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的临床功效得到了多项研究的证实。其中,ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究,旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
研究结果显示,不论患者是否曾接受过铂类化疗,普雷西替尼均展现出了持久的临床获益。在既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中,普雷西替尼的客观缓解率(ORR)达到了66.7%,包括完全缓解和部分缓解;疾病控制率(DCR)高达93.9%。而在未接受过系统性治疗的RET融合阳性NSCLC患者中,普雷西替尼的ORR更是高达83.3%,DCR为86.7%。这些数据充分说明了普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的显著疗效。
普雷西替尼的耐受性和安全性
除了显著的临床功效外,普雷西替尼还具有良好的耐受性和安全性。在ARROW研究中,普雷西替尼治疗相关的不良事件多为轻至中度,最常见的包括贫血和中性粒细胞计数减少等。仅有少数患者因治疗相关不良事件而需要停药。这些数据表明,普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的耐受性和安全性较好,适用于长期治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物?如何使用?
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