肺癌一直是全球范围内发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌的绝大多数。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定基因突变的靶向治疗药物不断涌现，为患者带来了新的治疗希望。普雷西替尼（Pralsetinib/Gavreto），作为一种针对RET基因融合突变的靶向治疗药物，在RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中表现出了显著的缓解率，为这类患者带来了新的治疗选择。

　　RET基因融合突变是非小细胞肺癌中一种较为罕见的基因突变类型，但这类患者往往面临着较差的预后和治疗效果。传统的化疗、放疗等治疗方法对于这类患者的疗效有限，且副作用较大。因此，寻找针对RET基因融合突变的有效靶向治疗药物成为了医学研究的热点。

　　普雷西替尼（Pralsetinib/Gavreto）是一种口服的RET激酶抑制剂，能够选择性、强效地抑制导致多种癌症的RET改变（包括融合和突变）。其独特的作用机制使其在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌方面显示出了显著的优势。多项临床试验结果证实，普雷西替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面具有较高的缓解率，且安全性良好。

　　在ARROW试验中，普雷西替尼在经治患者和初治患者中都表现出了良好的疗效。对于前期接受过化疗的患者，普雷西替尼的整体缓解率达到了64%，中位缓解持续时间为17.5个月，中位无进展生存期为16.5个月。对于未经前线治疗的患者，整体缓解率更是高达85%，且1年无进展生存率高达75%。此外，普雷西替尼在基线存在脑转移的患者中也显示出了强劲而持久的颅内抗肿瘤活性，颅内病灶缓解率高达91%。

　　除了ARROW试验外，其他多项临床试验也证实了普雷西替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的良好疗效。例如，在BLU-667（普雷西替尼）的I/II期临床试验中，对于先前接受过含铂化疗的NSCLC患者，总体缓解率为61%，95%的患者观察到肿瘤缩小；对于未接受过全身治疗的NSCLC患者，客观缓解率为73%，且所有患者均出现了肿瘤缩小。

　　普雷西替尼（Pralsetinib/Gavreto）的显著疗效不仅为患者带来了新的治疗希望，也为非小细胞肺癌的精准治疗提供了新的思路。随着研究的深入和临床应用的推广，普雷西替尼有望在非小细胞肺癌的治疗中发挥更大的作用，为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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