尼拉帕利（Niraparib），通过抑制PARP1和PARP2的活性，干扰DNA损伤修复机制，特别是针对存在同源重组修复（HRR）基因突变的肿瘤细胞。这种抑制作用能够促使癌细胞凋亡和死亡，延缓病情进展。在mCRPC患者中，大约10-15%的患者携带BRCA1/2基因突变，这是HRR基因改变的一种常见形式。尼拉帕利与醋酸阿比特龙的联合使用，能够同时靶向雄激素受体轴和HRR基因改变这两种致癌驱动因素，从而提高治疗效果。

　　尼拉帕利在mCRPC中的疗效得到了多项临床研究的支持。特别是基于III期MAGNITUDE研究的结果，尼拉帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松（AAP）对比安慰剂联合AAP一线治疗mCRPC患者的疗效显著。研究数据显示，在携带BRCA1/2基因突变的mCRPC患者中，尼拉帕利联合AAP组患者的影像学无进展生存期（rPFS）显著延长，从10.9个月延长至16.6个月，风险比（HR）为0.53。在第二次期中分析时，这一时间更是延长至19.5个月，显示出尼拉帕利在特定患者群体中的强大疗效。

　　尽管尼拉帕利在延长患者生存期方面表现优异，但其治疗过程中也可能伴随一定的不良反应。在临床试验中，尼拉帕利组中报告的最常见的3级或4级不良事件包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。然而，这些不良事件大多可以通过剂量调整来管理，从而确保患者的治疗安全性和耐受性。

　　随着对mCRPC分子机制的不断深入理解，尼拉帕利等靶向药物的应用前景日益广阔。特别是对于携带BRCA1/2等HRR基因突变的mCRPC患者，尼拉帕利联合治疗方案已成为重要的治疗选择。此外，尼拉帕利在卵巢癌等其他肿瘤类型中的成功应用，也为其在mCRPC治疗中的进一步推广提供了有力支持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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