舒尼替尼（商品名索坦，Sunitinib）是一种多靶点激酶抑制剂，在肿瘤治疗中展现了显著的疗效。特别是在治疗转移性肾透明细胞癌（mRCC）方面，舒尼替尼已经成为一线治疗的重要选择。舒尼替尼通过抑制多种参与肿瘤增殖和血管生成的受体酪氨酸激酶（RTKs）发挥作用，包括血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、干细胞因子的受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶3受体（FLT-3）以及ret原癌基因（RET）编码的胶质细胞源性神经营养因子等。这种多靶点的抑制作用能够有效地抑制肿瘤细胞的血管生成、诱导细胞凋亡，并改变肿瘤微环境，从而实现对肿瘤生长的全面控制。

　　临床研究数据

　　多项临床研究证实了舒尼替尼在治疗转移性肾透明细胞癌中的疗效。特别是COMPARZ研究，这是一项头对头、随机、开放标签的III期非劣效性研究，共纳入了1110例晚期肾透明细胞癌患者。研究结果显示，舒尼替尼作为一线治疗，其无进展生存期（PFS）达到了9.5个月，总生存时间（OS）更是长达29.3个月。这些数据表明，舒尼替尼在治疗晚期肾透明细胞癌方面具有显著的疗效。

　　此外，北大第一医院自2008年6月至2009年6月期间，对23例转移性肾透明细胞癌患者进行了舒尼替尼治疗的临床研究。结果显示，在7.5个月的中位随访期内，部分缓解（PR）率为17.4%，疾病稳定（SD）率为78.3%，仅1例患者出现疾病进展（PD）。6个月的生存率为100%，6个月的无进展生存率为88.2%。这些数据进一步支持了舒尼替尼在治疗转移性肾透明细胞癌中的有效性。

　　安全性与耐受性

　　尽管舒尼替尼在治疗中展现出显著的疗效，但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、皮疹、手足脱皮等。严重者还可能出现高血压、静脉血栓形成、肝肾损害等。然而，大多数不良反应通过剂量调整或治疗中断可以得到有效控制。因此，在临床应用中，医生需要密切关注患者的反应，并根据具体情况调整治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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