普拉替尼（Pralsetinib）是由基石药业研发的一种强效RET抑制剂，于2021年3月23日在中国正式获批上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一药物的批准，标志着精准医学在肺癌治疗领域取得了又一重要突破。

　　在多项临床试验中，普拉替尼表现出了对非小细胞肺癌的强大抗癌效果。根据ARROW I/II期临床试验的更新数据，在80名先前接受过含铂化疗的患者中，经普拉替尼治疗的客观缓解率（ORR）高达61%。其中，5%的患者实现了经确认的完全缓解（CR），14%的患者出现了靶病灶肿瘤的完全消退。对于未接受过全身治疗的26例患者，客观缓解率更是达到了73%。这些数据表明，无论是初治患者还是治疗失败的患者，普拉替尼均能实现显著的病灶缩小，甚至完全消失。

　　普拉替尼的显著疗效不仅体现在其高缓解率上，还体现在其持久性和安全性上。在临床试验中，普拉替尼显示出了良好的耐受性和安全性，未出现严重不良事件。此外，普拉替尼的中位缓解持续时间也相当可观，为肺癌患者提供了更长的生存时间。

　　普雷西替尼（Selpercatinib）的卓越表现

　　普雷西替尼（Selpercatinib）是另一款备受关注的RET抑制剂，其疗效同样令人瞩目。普雷西替尼最早于2020年获得美国FDA批准，用于治疗RET基因存在基因改变（突变或融合）的肿瘤患者，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。

　　在临床试验中，普雷西替尼也展现出了强大的抗癌效果。对于RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，普雷西替尼的总体缓解率达到了60%以上，且颅内反应率也相当高。特别值得一提的是，在存在脑转移的患者中，普雷西替尼的颅内病灶缓解率更是高达91%，显示了其强效抗脑转的能力。

　　普拉替尼普雷西替尼的优异疗效不仅限于非小细胞肺癌，其在其他类型的RET突变阳性实体瘤中也表现出了良好的治疗效果。这些结果进一步证明了普雷西替尼作为一种精准治疗药物的巨大潜力。普拉替尼普雷西替尼的上市及其显著疗效，标志着精准医学在肺癌治疗领域的又一里程碑。这两款药物的出现，为RET融合阳性肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改变这些患者的治疗标准。

　　RET基因融合在多种癌症类型中均有发现，包括非小细胞肺癌、甲状腺乳头状癌、结直肠癌等。因此，普拉替尼和普雷西替尼的适用范围广泛，未来有望在更多癌症类型的治疗中发挥作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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