凡德他尼（Vandetanib）作为一种创新的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI），正逐渐展现出其在特定类型肺癌治疗中的独特价值。特别是针对RET基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），凡德他尼的治疗效果尤为引人注目。

　　凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，其独特之处在于能够同时作用于肿瘤细胞中的多个关键靶点，包括EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶。此外，它还能选择性地抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶，通过多靶点联合阻断信号传导，实现多通道肿瘤信号传导的抑制。这种多靶点的治疗策略，为RET阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗希望。

　　多项临床研究已经证实了凡德他尼在治疗RET阳性晚期NSCLC中的有效性。例如，一项研究纳入了19例RET阳性的晚期NSCLC患者，他们接受了凡德他尼300mg/d的持续治疗。结果显示，这些患者的有效率达到了53%，中位无进展生存期（PFS）为6.5个月，中位总生存期（OS）更是达到了13.5个月。这些数据不仅表明凡德他尼在延缓疾病进展和延长患者生存时间方面具有显著优势，还证明了其在提高患者生活质量方面的潜力。

　　进一步分析显示，不同RET融合形式的患者对凡德他尼的敏感性存在差异。例如，CCDC6-RET融合患者的PFS和OS分别为8.4个月和未达到（NR），而KIF5B-RET融合患者的PFS和OS则分别为2.9个月和10.5个月。这表明CCDC6-RET亚型的患者对凡德他尼的敏感性更高，提示在临床应用中可以根据患者的RET融合形式进行个性化的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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