普吉华/普拉替尼（GAVRETO/PRALSETINIB），这一由Blueprint Medicines开发、基石药业在大中华区独家推广的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，正以其独特的光芒，为存在NTRK（Neurotrophic Tropomyosin Receptor Kinase）基因突变的患者带来了新的治疗选择和无限希望。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌等恶性肿瘤，因其高发病率和致死率，一直是医学界关注的焦点。在这些疾病中，NTRK基因融合突变虽然相对罕见，但其对患者生存时间的巨大影响不容忽视。传统治疗手段如化疗、放疗及多重激酶抑制剂，在面对这些突变时往往显得力不从心，疗效有限。而普吉华/普拉替尼的问世，则打破了这一困境，为患者提供了新的治疗希望。

　　普吉华/普拉替尼作为一种强效高选择性的RET抑制剂，其独特之处在于能够精准地靶向并抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与已批准的多激酶抑制剂相比，普吉华/普拉替尼对RET的选择性显著提高，这意味着它能在不影响其他正常细胞功能的前提下，更精确地打击肿瘤细胞，减少副作用，提高治疗效果。

　　全球范围内的多项临床研究，如ARROW研究，充分证明了普吉华/普拉替尼在NTRK基因突变患者中的卓越疗效。研究数据显示，在局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中，无论是初治患者还是既往接受过铂类化疗的患者，普吉华/普拉替尼均展现出了较高的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DOR）。特别是在初治患者中，ORR更是高达78%，这一数据无疑为临床医生和患者带来了极大的鼓舞。

　　在关注疗效的同时，普吉华/普拉替尼的安全性和耐受性也同样令人瞩目。临床研究表明，接受普吉华/普拉替尼治疗的患者整体耐受性良好，常见的不良反应如肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压等，均在可控范围内。这为患者长期治疗提供了有力保障，使得更多患者能够从中受益。

　　随着医学技术的不断进步和临床研究的深入，普吉华/普拉替尼的适应症范围有望进一步扩展，为更多类型的肿瘤患者带来福音。同时，我们也期待未来能有更多像普吉华/普拉替尼这样的创新药物问世，共同推动肿瘤治疗领域的发展，让每一个患者都能拥有更加美好的明天。

　　总之，普吉华/普拉替尼作为NTRK基因突变患者的治疗新选择，以其精准靶向、高效抑制、良好安全性和耐受性等特点，为患者点亮了新的希望之光。在未来的日子里，我们有理由相信，在医学界的不懈努力下，癌症将不再是不可战胜的敌人。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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