培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）在二线治疗晚期胆管癌中的显著疗效。在医学领域，晚期胆管癌的治疗一直是一个极具挑战性的难题。由于晚期胆管癌已经扩散到周围组织和器官，手术切除难度大且效果有限，化疗和放疗等传统治疗方法虽然能在一定程度上控制病情，但往往伴随着严重的副作用，且客观缓解率并不理想。然而，随着医学研究的不断深入，一种新型靶向药物——培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的出现，为晚期胆管癌患者带来了新的希望。

　　培米替尼/佩米替尼是全球首款针对胆管癌的靶向疗法，其针对的靶点是FGFR2基因。FGFR基因变异在多种类型的人类肿瘤中均有发现，这些变异通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成，推动了恶性肿瘤的发展。培米替尼通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信号传导，有效降低了恶性细胞的活力，从而实现了对肿瘤的抑制作用。

　　在二线治疗晚期胆管癌的临床试验中，培米替尼展现出了令人瞩目的疗效。一项代号为FIGHT-202的临床试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者中，培米替尼单药治疗的总缓解率高达36%，其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解。这一数据远超传统化疗的客观缓解率，为晚期胆管癌患者提供了更为有效的治疗选择。

　　更为重要的是，培米替尼的疾病控制率达到了82%，意味着大多数患者的肿瘤在治疗后得到了有效控制。此外，中位缓解持续时间长达9.1个月，有63%的患者在6个月或更长时间内保持缓解，18%的患者甚至在12个月或更长时间内保持缓解。这些数据不仅证明了培米替尼在二线治疗中的卓越疗效，也为患者带来了更长的生存期。

　　除了显著的疗效外，培米替尼还表现出了良好的安全性。在临床试验中，大多数不良事件的严重程度为1级或2级，且未见不可控不良反应。这使得培米替尼成为了一种既有效又相对安全的治疗选择。

　　值得一提的是，培米替尼已于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。随后，在2022年，培米替尼（商品名达伯坦）也获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，为中国胆管癌患者提供了新的治疗选择。

　　综上所述，培米替尼/佩米替尼在二线治疗晚期胆管癌中展现出了显著的疗效和良好的安全性。这一药物的出现不仅改变了晚期胆管癌的治疗现状，也为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。未来，随着对培米替尼的深入研究和广泛应用，我们有理由相信，更多的胆管癌患者将从中受益，获得更长的生存期和更高的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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