厄达替尼是一种强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制FGFR信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR在人体中起着促进细胞分裂和血管生成的重要作用，但当其过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼正是通过抑制这一关键信号通路，实现对肿瘤细胞的精准打击。

　　临床试验中的显著疗效

　　多项临床研究表明，厄达替尼在治疗局部晚期膀胱癌患者中具有显著的疗效。例如，在BLC2001研究中，厄达替尼对中位随访11个月的晚期膀胱癌患者和具有预先指定FGFR改变的患者显示出良好的临床活性和耐受性。该研究在亚洲、欧洲和北美14个国家的126个医疗中心进行，结果显示，接受厄达替尼治疗的患者中，客观缓解率高达40%。随着随访时间的延长，厄达替尼在局部晚期或转移性膀胱癌患者中显示出持续的活性和可管理的安全性。

　　厄达替尼的适应症和用法用量

　　厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者。厄达替尼的推荐起始剂量为8mg（2片4mg药片），每日一次。根据患者的血清磷酸盐水平和14至21天的耐受性，剂量可增加至9mg（3片3mg药片），每日一次。治疗期间，需要密切监测患者的血清磷酸盐水平和可能出现的副作用。

　　厄达替尼的副作用及注意事项

　　尽管厄达替尼在治疗膀胱癌方面显示出显著的疗效，但它也存在一些副作用。最常见的副作用包括高磷血症、口腔炎、乏力、肌酐升高、腹泻、口干症等。此外，厄达替尼还可能引起眼部疾病，如浆液性中心性视网膜病/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED）。因此，在服用厄达替尼期间，患者需要密切关注自身的身体状况，定期进行肝功能和眼部检查，并及时向医生报告任何不良反应。

　　实际治疗案例

　　在我国香港地区，厄达替尼作为转移性膀胱癌患者获批的第一种靶向疗法，已经成功应用于临床治疗。有患者在使用厄达替尼治疗后，病情得到了显著缓解，生活质量得到了提高。这些实际案例进一步证明了厄达替尼在治疗局部晚期膀胱癌中的有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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