莫博替尼/莫博赛替尼：重塑铂类经治患者的生存希望。在肺癌治疗领域，尤其是针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，长期以来一直是医学界面临的重大挑战。其中，携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，其预后尤为严峻，5年生存率仅为8%。然而，随着医学研究的深入和靶向药物的不断发展，莫博替尼/莫博赛替尼（Mobocertinib）的出现，为这类患者带来了前所未有的生存希望。

　　莫博替尼/莫博赛替尼是一种口服小分子激酶抑制剂，它针对EGFR 20号外显子插入突变这一特定靶点，为携带该突变的NSCLC患者提供了精准治疗的可能性。这一药物的研发与上市，是基于大量临床研究的坚实数据支撑。其中，NCT02716116研究是一项关键性的多中心、非随机、I/II期临床研究，纳入了经治的EGFR 20号外显子插入突变局部晚期/转移性NSCLC患者。研究结果显示，莫博替尼/莫博赛替尼治疗已经接受过铂类化疗且疾病进展的患者，其客观缓解率（ORR）高达28%，中位缓解持续时间长达17.5个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）更是达到了24个月。这些数据无疑为这类患者带来了显著的生存获益。

　　更为值得一提的是，莫博替尼/莫博赛替尼的不良反应谱与常见的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相似，主要包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，且大部分不良事件安全可控。这意味着，患者在接受治疗期间，可以相对较好地管理这些不良反应，从而提高治疗依从性和生活质量。

　　从临床应用的角度来看，莫博替尼/莫博赛替尼的推荐剂量为每日口服160mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这一用药方式简便易行，为患者提供了极大的便利。同时，对于出现不良反应的患者，医生可以根据具体情况进行剂量调整或对症治疗，以确保患者的治疗安全。

　　莫博替尼/莫博赛替尼的获批上市，不仅打破了EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的治疗困境，更为这类患者提供了更为有效和耐受的治疗选择。它的出现，标志着肺癌靶向治疗进入了一个新的阶段，也为未来更多靶向药物的研发提供了宝贵的经验和启示。

　　总之，莫博替尼/莫博赛替尼作为一种针对EGFR 20号外显子插入突变的口服小分子抑制剂，其显著的疗效和相对良好的安全性，为铂类经治的NSCLC患者带来了显著的生存获益。随着临床应用的不断深入和长期临床终点数据的积累，我们有理由相信，莫博替尼/莫博赛替尼将在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用，为更多患者带来生命的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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