普拉替尼主要通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而阻断RET基因突变导致的癌细胞生长信号，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与已批准的多激酶抑制剂相比，普拉替尼对RET的选择性有显著提高，能够更有效地针对RET融合阳性的肿瘤细胞，减少对其他正常细胞的非特异性影响。

　　晚期RET融合阳性甲状腺髓样癌的治疗挑战

　　甲状腺髓样癌（MTC）是一种来源于甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤，其恶性程度相对较高，且对传统的内分泌治疗（如放射性碘治疗）不敏感。晚期RET融合阳性MTC尤其难治，患者往往面临传统治疗手段效果不佳、疾病快速进展等困境。因此，寻找新的有效治疗手段显得尤为重要。

　　普拉替尼在晚期RET融合阳性MTC中的疗效

　　临床试验数据表明，普拉替尼在治疗晚期RET融合阳性MTC中展现出了优异的疗效。在ARROW研究中，无论是初治的RET突变MTC患者，还是经过治疗的RET突变MTC患者，普拉替尼的客观缓解率（ORR）均达到较高水平。具体而言，初治患者的ORR达74%，而经过治疗的患者ORR也达到了60%。近98%的患者在治疗后肿瘤缩小，且90%的患者达到18个月的缓解时间。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗晚期RET融合阳性MTC中的有效性。

　　普拉替尼的优势

　　高选择性：普拉替尼对RET的选择性显著高于其他多激酶抑制剂，减少了不必要的副作用。

　　广泛适用性：普拉替尼不仅适用于成人患者，还适用于12岁及以上的儿童患者，扩大了治疗范围。

　　持久疗效：临床试验数据显示，普拉替尼能够带来持久的疗效，显著改善患者的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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