帕利珠单抗 （Palivizumab）别名帕利佐单抗、Synagis，是一种人源化的鼠单克隆抗体，由英国MedImmune公司开发并生产。该药物自1998年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已被广泛应用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒（RSV）引起的严重下呼吸道疾病。帕利珠单抗在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

　　帕利珠单抗的作用机制

　　帕利珠单抗通过靶向RSV的F膜蛋白（融合蛋白），阻止病毒进入呼吸道上皮细胞并抑制其复制。具体来说，帕利珠单抗与RSV的F蛋白结合后，能够阻断病毒与宿主细胞的融合过程，从而防止病毒在宿主体内扩散和繁殖。这种机制使得帕利珠单抗成为目前唯一针对RSV的预防性药物，对A亚型及B亚型等RSV临床分离株均具有活性。

　　适应症与适用人群

　　帕利珠单抗主要用于预防高危儿童患者RSV感染引发的严重下呼吸道疾病，如支气管炎和肺炎。这些高危儿童包括早产儿（胎龄≤35周且在RSV季节开始时年龄≤6个月）、患有支气管肺发育不良（BPD）或血流动力学显著的先天性心脏病（CHD）的儿童。这些儿童由于免疫系统发育不完全或存在其他健康问题，对RSV感染的易感性较高，因此更需要帕利珠单抗的保护。

　　疗效与安全性

　　临床研究显示，帕利珠单抗在预防儿童RSV感染方面具有显著的功效。它能够显著降低儿童因RSV感染引起的住院次数、呼吸机使用率和需氧治疗的持续时间。同时，帕利珠单抗还能降低RSV感染导致的严重并发症的风险，如肺炎和支气管炎等。这些疗效的取得，极大地减轻了医疗机构的负担，提高了患儿的生活质量，并减轻了家庭的负担。

　　在安全性方面，帕利珠单抗的副作用相对较少且轻微。常见的不良反应包括注射部位疼痛、皮疹、发热、呕吐等，这些反应通常是短暂和可逆的。然而，对于存在严重过敏反应史的患者，或有其他特殊情况的儿童，应在使用前咨询专业医生的意见。

　　使用方法与注意事项

　　帕利珠单抗的推荐剂量为15 mg/kg体重，每月肌内注射一次。首次给药应在RSV季节开始前进行，其余剂量应在整个RSV季节每月给药一次。在北半球，RSV季节通常从11月开始，持续到4月。使用帕利珠单抗时，应注意以下几点：

　　定期使用：定期使用帕利珠单抗 可以降低高危儿童RSV感染的住院率。

　　个体化评估：医生会根据患者的具体情况进行个体化评估，确定是否适合使用帕利珠单抗。

　　不良反应监测：在使用过程中，应密切监测患者的不良反应，并及时处理。

　　其他预防措施：尽管帕利珠单抗能够显著降低RSV感染的风险，但其他预防措施（如勤洗手、避免接触病毒感染者等）也同样重要。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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