瑞普替尼通用名称为Repotrectinib商品名为奥凯乐/Augtyro，是一种由Turning Point Therapeutics和再鼎医药共同研发的新一代ROS1抑制剂。该药物于2023年11月在美国获得FDA批准上市，用于治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者，并于2024年5月在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为ROS1阳性NSCLC患者的新治疗选择。

　　显著的治疗效果

　　在临床研究中，瑞普替尼（AUGTYRO）展现了令人瞩目的治疗效果。根据TRIDENT-1关键研究的数据，该药物在ROS1-TKI初治的患者中，客观缓解率（ORR）高达79%，中位缓解持续时间为34.1个月，中位无进展生存期为35.7个月。这一数据表明，瑞普替尼能够显著延长患者的生存时间和提高治疗有效率。

　　此外，瑞普替尼在治疗脑转移患者方面也表现出色。在基线时可测量的脑转移患者中，无论是未接受TKI治疗的患者还是接受过TKI治疗的患者，均观察到了颅内应答，显示出该药物对颅内病灶的良好控制效果。这一特性对于肺癌治疗尤为重要，因为脑转移是许多肺癌患者面临的严重问题。

　　良好的耐受性和安全性

　　除了显著的治疗效果外，瑞普替尼还具有良好的耐受性和安全性。患者在接受治疗期间，不良反应的发生率相对较低，且多为轻微症状。这使得患者能够更好地坚持治疗，从而提高治疗效果和生活质量。

　　精准医疗的典范

　　瑞普替尼的研发和应用是精准医疗理念的典范。该药物通过精准地作用于ROS1基因，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。这种靶向治疗的方式不仅提高了治疗效果，还大大减少了传统化疗带来的副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散

　　更多药品详情请访问 瑞普替尼 https://www.kangbixing.com/drug/rptn/