吉瑞替尼（Gilteritinib），这一新型高选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂，正以其卓越的治疗效果和安全性，为FLT3突变急性髓系白血病（AML）的患者带来了前所未有的希望。
急性髓系白血病（AML）作为成年人最常见的白血病类型之一，以其高发病率和高死亡率著称。尤其是当AML患者的FLT3基因发生突变时，疾病往往预后较差，且复发率高。FLT3突变作为AML的一个关键驱动因素，约占AML患者的20%至30%，其治疗一直是血液学领域的难题。然而，吉瑞替尼的问世，标志着AML治疗进入了一个全新的时代。
吉瑞替尼由安斯泰来制药公司开发，并于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。这一药物的研发成功，得益于科学家们对FLT3突变机制的深入理解和靶向治疗技术的飞速发展。吉瑞替尼以其高度的选择性和效力，直接作用于FLT3基因，有效抑制了AML细胞的增殖和扩散，从而显著改善了患者的治疗效果。
在全球多中心开放性随机对照的III期临床试验ADMIRAL中，吉瑞替尼展现出了令人瞩目的疗效。该试验纳入了371名复发或难治性FLT3突变AML患者，结果显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼治疗能够显著延长患者的总生存期，并提高完全缓解率。此外，吉瑞替尼还显示出了良好的安全性，虽然存在一定的不良反应，但总体耐受性良好，且大多数不良反应为可控的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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