塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo）作为一种针对RET基因融合突变的靶向治疗药物，展现了令人瞩目的疗效。本文旨在探讨塞尔帕替尼对RET融合晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）及其临床价值。

　　塞尔帕替尼，也被称为LOXO-292或Retevmo，是首款获批用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。这一药物的诞生，标志着RET基因融合阳性NSCLC治疗进入了新的时代。RET基因的异常激活，包括融合和点突变，是驱动癌细胞生长的关键因素之一。因此，针对RET基因的靶向治疗成为研究热点。

　　多项临床试验验证了塞尔帕替尼在RET融合晚期非小细胞肺癌中的卓越疗效。其中，最具代表性的试验包括LIBRETTO-001和LIBRETTO-321。

　　在LIBRETTO-001的1/2期临床试验中，塞尔帕替尼展现了令人鼓舞的疗效。对于先前接受过铂类化疗的患者，其客观缓解率（ORR）为61.1%；而在未接受过治疗的患者中，ORR更是高达84.1%。尤为值得关注的是，在存在脑转移的26名患者中，颅内的ORR达到了84.6%，显示出塞尔帕替尼对脑转移病灶同样具有显著的治疗效果。

　　进一步地，LIBRETTO-321试验在中国进行，旨在评估塞尔帕替尼对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。结果显示，在中心实验室确认RET融合状态的患者中，塞尔帕替尼治疗的总缓解率（ORR）达到69.2%，且中位随访9.7个月时，94.4%的缓解仍在持续。这一数据不仅验证了塞尔帕替尼的持久疗效，也体现了其在中国患者中的良好应用前景。

　　塞尔帕替尼之所以能在RET融合晚期非小细胞肺癌中取得如此高的客观缓解率，主要归功于其精准靶向RET基因融合突变的能力。这种特异性靶向作用不仅有效抑制了癌细胞的生长，还减少了传统化疗带来的副作用。此外，塞尔帕替尼对脑转移病灶的高缓解率也为其在晚期NSCLC治疗中的广泛应用提供了有力支持。

　　从临床价值来看，塞尔帕替尼的上市为RET融合晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。尤其对于那些在化疗和免疫治疗中进展或不耐受的患者而言，塞尔帕替尼无疑是一线希望。同时，随着研究的深入和临床应用的推广，塞尔帕替尼的适应症也在不断扩展，为更多患者带来福音。

　　综上所述，塞尔帕替尼/睿妥（RETEVMO）在RET融合晚期非小细胞肺癌中的客观缓解率显著，且疗效持久、安全可控。这一药物的诞生和应用不仅推动了肺癌精准治疗的发展进程，也为广大患者带来了新的治疗希望和生存机会。未来随着研究的不断深入和临床经验的积累相信塞尔帕替尼将在肺癌治疗中发挥更加重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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