膀胱癌，尤其是尿路上皮癌，是由膀胱细胞异常增生形成的肿瘤。当肿瘤扩散至膀胱壁或邻近淋巴结时，即称为局部晚期膀胱癌。厄达替尼作为一种强效选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够精准地作用于肿瘤细胞，阻止其过度活跃的酪氨酸激酶，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
多项临床研究表明，厄达替尼在治疗局部晚期膀胱癌患者方面表现出色。在BLC2001研究的初步分析中，厄达替尼对中位随访11个月的晚期膀胱癌患者，尤其是那些具有预先指定FGFR改变的患者，展示了良好的临床活性和耐受性。这项研究在亚洲、欧洲和北美14个国家的126个医疗中心进行，入选了212名符合条件的患者，其中101名接受了8mg/天的厄达替尼治疗。结果显示，研究者评估的客观缓解率为40%，显示出厄达替尼在延长患者无进展生存期以及实现肿瘤部分或完全缓解方面的显著疗效。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg（2片4mg药片），每日一次。根据患者的耐受性（包括高磷血症）和血清磷酸盐水平，剂量可调整至9mg（3片3mg药片），每日一次。这种剂量调整机制确保了治疗的安全性和有效性，使更多患者能够从中受益。
尽管厄达替尼在治疗局部晚期膀胱癌方面取得了显著成效，但任何药物都可能存在副作用。厄达替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等，这些副作用通常是暂时的，随着治疗的进行会逐渐减轻或消失。然而，患者和医生仍需密切关注潜在的严重副作用，如眼部疾病、高磷血症、肝功能异常和肾功能影响等，以便及时采取措施应对。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？
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