肺癌作为全球最常见的癌症之一，其治疗一直是医学研究的重点。在肺癌的各种类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例，且晚期患者的预后往往较差。然而，随着靶向疗法的不断发展，卡马替尼（Capmatinib）作为一种针对MET基因外显子14跳跃突变的靶向药物，为晚期非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。

　　卡马替尼的基本信息

　　卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种口服的MET激酶抑制剂，由美国FDA于2020年5月7日加速批准上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET是一种酪氨酸激酶受体，其异常激活在多种恶性肿瘤中均有发现，特别是在NSCLC中，MET外显子14的跳跃突变会导致MET信号通路异常激活，进而促进肿瘤细胞的增殖和存活。卡马替尼通过抑制MET的磷酸化及其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　卡马替尼的有效性

　　在临床研究中，卡马替尼表现出显著的治疗效果。GEOMETRY mono-1研究显示，对于初治患者，卡马替尼的总缓解率（ORR）为68%，而在接受过治疗的患者中，ORR为41%。中位缓解持续时间（DOR）在初治患者中为12.6个月，在经治患者中为9.7个月。此外，卡马替尼在治疗脑转移患者中也表现出色，其中7例患者获得颅内缓解，4例患者达到完全缓解。这些结果表明，卡马替尼不仅能够有效控制肿瘤的进展，还能显著改善患者的生活质量。

　　卡马替尼的安全性

　　尽管卡马替尼在疗效上表现出色，但其安全性也是患者和医生关注的焦点。临床试验中，最常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐、疲倦和食欲不振等。其中，外周水肿是最常见的不良反应，约有67%的患者出现，且部分患者出现3~4级的毒性反应。然而，大多数不良反应是可控的，且通过调整剂量或对症治疗可以得到有效缓解。值得注意的是，在临床试验中，仅有少数患者因药物毒性而停用卡马替尼，且仅有1例死亡被认为可能与卡马替尼有关。

　　卡马替尼的用药指导

　　卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次口服400mg（即每次两粒200mg的药片），饭前或饭后均可。患者在服用时应整片吞下，不得咀嚼或压碎。如果漏服或呕吐一剂，无需补服，只需在预定时间服用下一剂即可。此外，由于卡马替尼尚未在国内上市，有需求的患者需要通过正规的海外医疗服务平台购买，并预留足够的物流时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/