一项新的研究显示，在早期癌症检测中分析患者血液中无细胞DNA（cfDNA）的潜力，用于癌症标志物。在某些情况下，这种技术用于已被诊断患有癌症的患者，有些研究报道。

这不是早期癌症中普遍的检测技术，因为较小和较早的肿瘤往往会将非常少量的DNA流入血液，难以检测。此外，癌细胞相关遗传改变难以在无细胞DNA样品中检测到，因为原始或原始肿瘤及其遗传构成未知。

该研究涉及早期方法中的这些限制，并且能够在早期病例中使用该技术进行癌症检测。这种技术现在可以更有效地用于癌症筛查。

对138例早期肿瘤患者进行了称为“液体活组织检查”的检测，并在一半以上的患者中成功确定了早期癌症。液体活组织检查用于检测治疗后癌症的返回。

这是他们第一次在癌症检测中表现出希望写作研究团队。约翰霍普金斯医院癌症中心肿瘤学教授Victor Velculescu博士昨天发表在科学转化医学杂志上的研究表明，这是第一个研究早期癌症和使用这种技术的研究。

该技术被称为靶向纠错测序（TEC-Seq）。这种技术可以允许在洪水中流动的DNA中的序列变化的超敏感性直接评估。

使用这种测试来检测最困难的部分是使其能够从癌症中鉴定罕见的DNA，并且不显示其他类型的遗传改变或突变的结果，人类在生命中出生或发展。

研究人员筛选了乳腺癌，肺癌，卵巢癌和结肠直肠癌患者的血液样本。他们注意到58种通常与这些癌症相关的基因。在138个癌症中，它们可以检测到86个I期和II期癌症。在100例患者中对基因进行了测序，其中82例在血液样品和肿瘤组织样品中显示相同的突变。为了确保他们在正确的轨道上，该小组还测试了44名健康的患者，发现这些人没有任何癌症衍生的突变。

对于本研究，将cfDNA从血液中提取并转化为基因文库供参考。然后将该遗传序列文库进行捕获并测序以进行分析。在收集健康个体后2小时内处理样品。

癌症患者45例，乳腺癌42例，结直肠癌42例，肺癌65例，卵巢癌42例。这些是在I期和II期发生局部或转移性疾病的未经治疗的患者。虽然健康参与者的cfDNA浓度平均为7 ng / ml，但在癌症患者中，其浓度约为29 ng / ml。

Velculescu解释说，这是一个早期的研究，更大规模的研究是必要的，以确定这个测试的效用。他说，在这个测试进入市场之前，将有五年左右的时间来安全和准确地诊断早期癌症。

Velculescu指出，此次测试的较早参与者将是有发展癌症风险的重度吸烟者。Velculescu也是私人液体活检公司Personal Genome Diagnostics的联合创始人。