贝组替凡通过抑制HIF-2α的转录和表达，从而阻断与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的信号通路。HIF-2α在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中经常过度表达，并导致一系列血管生成因子的上调，如VEGF，进而促进肿瘤的生长和转移。贝组替凡的高度选择性使其能够在不影响其他重要生理过程的同时，有效抑制HIF-2α的功能，从而实现对肿瘤的精准打击。
临床试验的积极成果
在III期LITESPARK-005临床试验中，贝组替凡与依维莫司（Afinitor）进行了直接比较，招募了746名既往接受PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF TKI治疗后病情进展的晚期RCC患者。结果显示，贝组替凡显著延长了患者的无进展生存期（PFS），与依维莫司相比，贝组替凡组的中位PFS达到了5.6个月，而依维莫司组仅为5.6个月（但置信区间不同，显示出统计学上的优势）。此外，尽管总生存期（OS）数据在分析时尚未达到统计学显著性，但贝组替凡组也观察到了OS的改善趋势。
贝组替凡的疗效不仅体现在PFS的延长上，还体现在总缓解率（ORR）的显著提高上。在贝组替凡组中，ORR达到了22.7%，而依维莫司组仅为3.5%。此外，接受贝组替凡治疗的患者中有3.5%实现了完全缓解，而依维莫司组则没有患者出现完全缓解。这些数据表明，贝组替凡在晚期RCC的治疗中具有显著的疗效优势。
安全性与耐受性
贝组替凡在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。主要不良反应为贫血，但整体AE数量有限，且大多数患者能够持续治疗超过2年，很少有中断治疗的情况。这一特点使得贝组替凡成为晚期RCC患者的一种有效且风险较低的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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