在多项临床试验中，波齐替尼对HER2突变肺癌的治疗效果得到了验证。例如，在一项一期临床试验中，患者每天口服16毫克波齐替尼，结果显示对于HER2基因20外显子插入突变的肺癌患者，治疗应答率为27.8%，疾病控制率高达70%。此外，74%的患者肿瘤病灶出现了缩小。这些数据表明，波齐替尼在治疗这类特定类型的肺癌中具有显著的疗效。
进一步的研究还探索了不同用药方案的效果。研究者发现，虽然每天一次16毫克的用药方案在部分患者中有效，但改为每天两次每次8毫克的用药方式后，患者血液中的药物浓度更为稳定，可能有助于降低不良反应。在临床试验中，8mg BID（每日两次）的患者组总体缓解率达到了31.6%，高于16mg QD（每日一次）组的15.8%。这表明，优化用药方案可能进一步提高波齐替尼的治疗效果。
安全性与不良反应
尽管波齐替尼在治疗HER2突变肺癌中显示出良好的疗效，但其安全性也不容忽视。临床试验中，患者最常见的不良反应包括皮疹（高达91.1%）、腹泻（82.2%）和口腔炎（68.9%）。其中，皮疹和腹泻的不良反应发生时间较早，且部分患者出现了较为严重的不良反应（≥3级）。然而，通过调整用药方案（如改为8mg BID），可以显著减少不良反应的发生率，同时保持治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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