莫博替尼/莫博赛替尼（Mobocertinib，又称TAK-788）的出现，为这类患者带来了前所未有的生存希望。

　　莫博替尼/莫博赛替尼是一种口服小分子激酶抑制剂，它针对EGFR 20号外显子插入突变这一特定靶点，为携带该突变的NSCLC患者提供了精准治疗的可能性。这一药物的研发与上市，是基于大量临床研究的坚实数据支撑。其中，NCT02716116研究是一项关键性的多中心、非随机、I/II期临床研究，纳入了经治的EGFR 20号外显子插入突变局部晚期/转移性NSCLC患者。研究结果显示，莫博替尼/莫博赛替尼治疗已经接受过铂类化疗且疾病进展的患者，其客观缓解率（ORR）高达28%，中位缓解持续时间长达17.5个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）更是达到了24个月。这些数据无疑为这类患者带来了显著的生存获益。

　　与传统化疗和免疫治疗相比，莫博替尼/莫博赛替尼的治疗效果尤为显著。对于经过含铂化疗后的晚期EGFR ex20ins患者，使用任何治疗方案的客观缓解率（ORR）仅14.0%，无进展生存期（PFS）仅为3.3个月，总生存期（OS）为11.5个月。而在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）≥二线治疗中，中位PFS也仅为3.4个月，中位OS为12.2个月；免疫治疗中位PFS更是仅有2.2个月，中位OS仅为7.1个月。相比之下，莫博替尼/莫博赛替尼的疗效无疑为这类患者提供了新的治疗选择。

　　更为值得一提的是，莫博替尼/莫博赛替尼的不良反应谱与常见的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相似，主要包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，且大部分不良事件安全可控。这使得患者在接受治疗时，能够更好地耐受药物副作用，提高生活质量。

　　莫博替尼/莫博赛替尼的获批上市，不仅打破了EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的治疗困境，更为这类患者提供了更为有效和耐受的治疗选择。它的出现，标志着肺癌靶向治疗进入了一个新的阶段，也为未来更多靶向药物的研发提供了宝贵的经验和启示。

　　总之，莫博替尼/莫博赛替尼作为一种针对EGFR 20号外显子插入突变的口服小分子抑制剂，其显著的疗效和相对良好的安全性，为铂类经治的NSCLC患者带来了显著的生存获益。随着临床应用的不断深入和长期临床终点数据的积累，我们有理由相信，莫博替尼/莫博赛替尼将在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用，为更多患者带来生命的希望。它不仅改善了患者的生存率，更重塑了他们对未来的信心和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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