吉非替尼作为首个用于晚期肺癌的酪氨酸激酶抑制剂类口服靶向药物,对EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有显著的治疗效果。临床研究表明,对于EGFR19或EGFR21基因阳性的晚期NSCLC患者,服用吉非替尼后约65%的患者可获得较好的效果,表现为肿瘤病灶缩小、生存期延长。特别是在女性、肺腺癌、不吸烟的基因阳性晚期肺癌患者中,吉非替尼的疗效更为显著。
吉非替尼,又名伊瑞可,是一种口服的小分子化合物,属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。自2002年在日本首次投入市场以来,吉非替尼在治疗EGFR突变阳性晚期肺癌方面取得了显著疗效,被誉为“上帝赠予东方人的礼物”。本文将从有效性、安全性及经济性三个方面,对吉非替尼治疗EGFR突变阳性晚期肺癌患者的效果进行详细分析。
一项由广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授主导的研究,在27家医院进行了长达9年的临床试验,纳入了222名EGFR突变的非小细胞肺癌患者。结果显示,吉非替尼组的中位生存期达到了75.5个月,显著高于化疗组的62.8个月。在疾病出现进展后,采取靶向治疗的患者总生存期达到了76.2个月,显著优于其他治疗方案。这一结果充分证明了吉非替尼在治疗EGFR突变阳性晚期肺癌中的有效性。
安全性
尽管吉非替尼在疗效上表现出色,但其安全性仍需关注。吉非替尼的不良反应较多且可能较为严重,常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、口炎、肝功能异常、脓疱疹、红斑伴有皮肤发痒及皲裂、厌食、虚弱等。此外,患者还需警惕间质性肺病的发生。由于这些不良反应,部分患者可能因无法耐受而中断治疗。因此,在用药过程中需密切监测患者的反应,及时调整治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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