多项临床试验证明了吉列替尼在治疗FLT3突变阳性AML患者中的有效性。在ADMIRAL研究中，吉列替尼与挽救性化疗进行了对比，结果显示吉列替尼组患者的中位总生存期（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组仅为5.6个月。此外，吉列替尼组患者的完全缓解率（CR）为21.1%，显著高于挽救性化疗组的10.5%。这些数据清晰地表明，吉列替尼在延长患者生存期和提高缓解率方面具有显著优势。

　　在另一项涉及中国、东南亚和俄罗斯患者的COMMODORE III期试验中，吉列替尼同样表现出了优异的疗效。研究结果显示，吉列替尼在所有地区的患者中均显著改善了中位OS和中位无事件生存期（EFS）。在中国患者中，吉列替尼组的中位OS为10.0个月，而挽救性化疗组仅为5.7个月。这些数据进一步证实了吉列替尼在不同地区、不同人种中的有效性。

　　安全性与耐受性

　　吉列替尼不仅疗效显著，而且其安全性和耐受性也较好。在临床试验中，大多数患者能够耐受吉列替尼的治疗，并且没有出现严重的不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳等，这些副作用通常是暂时性的，并且可以通过调整饮食、饮水或药物来缓解。对于少数出现严重副作用的患者，医生通常会调整药物剂量或采取其他治疗措施以确保患者的安全。

　　机制与作用

　　吉列替尼作为FLT3抑制剂，通过抑制FLT3受体的异常活性，阻断白血病细胞内由FLT3突变引起的信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并诱导其进入凋亡过程。这种特异性作用机制使得吉列替尼在治疗FLT3突变阳性AML患者中具有高度的有效性和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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