培米替尼/达伯坦（Pemigatinib，商品名Pemazyre或达伯坦）作为一种针对FGFR2基因融合或重排的靶向药物，其治疗效果备受关注。

　　多项临床试验数据显示，培米替尼在治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者中展现出了令人瞩目的疗效。例如，在FIGHT-202这项II期临床试验中，38例接受培米替尼二线治疗的FGFR2融合或重排患者达到了35.5%的客观缓解率，其中包括3例完全缓解和35例部分缓解。这一数据远高于传统化疗方案的效果，且中位无进展生存期（mPFS）达到了6.9个月，中位总生存期（mOS）更是高达21.1个月，远超于目前被认为是肝内胆管癌全身化疗一线金标准的顺铂联合吉西他滨治疗方案的11.7个月生存期。

　　不仅如此，培米替尼在疾病控制方面也表现出色。在2019年ESMO大会上公布的II期临床试验结果显示，培米替尼治疗经治的晚期胆管癌患者的疾病控制率（DCR）高达82%，这意味着绝大多数患者的肿瘤得到了有效控制。此外，研究还显示，培米替尼的中位缓解持续时间为9.1个月，63%的患者在6个月或更长时间内获得缓解，18%的患者在12个月或更长时间内保持缓解，这进一步证明了其持久的疗效。

　　尽管培米替尼在治疗过程中会产生一些副作用，但大多数患者能够良好耐受。最常见的不良事件包括高磷血症（60%）、低磷血症（12%）、关节痛（6%）、口腔炎（5%）、低钠血症（5%）、腹痛（5%）和疲劳（5%）。尽管≥3级不良事件的发生率为64%，但严重不良事件的发生率相对较低，且未出现治疗相关的死亡。这表明，培米替尼在提供显著疗效的同时，也保持了相对较好的安全性。

　　培米替尼的获批上市，标志着精准医疗在胆管癌治疗领域取得了重要突破。作为首个针对FGFR2基因融合或重排的靶向药物，培米替尼为这类患者提供了一种全新的治疗选择。它不仅显著延长了患者的生存期，还提高了疾病控制率和缓解率，改善了患者的生活质量。

　　随着对胆管癌分子机制的深入研究，相信未来会有更多像培米替尼这样的靶向药物问世，为胆管癌患者带来更加精准、有效的治疗。同时，我们也期待这些药物能够在全球范围内得到广泛应用，让更多符合条件的患者能够尽快获得这种新疗法，从而延长生命、提高生活质量。

　　综上所述，培米替尼/达伯坦（Pemigatinib）在治疗FGFR2融合或重排胆管癌方面展现出了显著的疗效和良好的耐受性，是这一领域的重要里程碑。随着精准医疗的不断发展，我们有理由相信，胆管癌的治疗将会迎来更加光明的未来。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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