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甲基苄肼/丙卡巴肼(NATULAN)在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

时间:2024-09-23 11:40 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  甲基苄肼进入体内后,经肝微粒体氧化代谢,产生甲基或其他烷基自由基。这些自由基与DNA结合,使其解聚,从而抑制DNA、RNA及蛋白质的合成。这种作用机制使得甲基苄肼对快速增殖的肿瘤细胞具有强大的杀伤力。此外,甲基苄肼还能引起类似电离辐射的作用,进一步破坏肿瘤细胞的DNA结构,抑制其有丝分裂,延缓细胞周期,从而达到抗肿瘤的效果。

甲基苄肼

  甲基苄肼在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

  霍奇金淋巴瘤是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤,其治疗往往需要综合手段,包括化疗、放疗和靶向治疗等。甲基苄肼作为恶性淋巴瘤标准方案MOPP(氮芥+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松)及COPP方案的重要组成部分,在霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥了关键作用。

  2022年4月21日,中国国家药监局(NMPA)正式批准抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(NATULAN,甲基苄肼)上市,用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤。这一批准基于一项开放、随机、受控及多中心的验证性研究结果,该研究显示,甲基苄肼在晚期霍奇金淋巴瘤患者中的治疗效果显著,特别是在联合用药方案中,能够显著提高患者的完全缓解率。

  临床疗效与安全性

  临床试验表明,甲基苄肼对霍奇金淋巴瘤患者具有显著的疗效。在治疗过程中,约有1/3至1/2的患者能够获得完全缓解,缓解期可长达3周至6个月或更长。这一疗效的取得,主要得益于甲基苄肼与其他化疗药物的联合使用,如MOPP方案中的氮芥、长春新碱和泼尼松等,共同发挥抗肿瘤作用。

  然而,甲基苄肼在使用过程中也存在一定的不良反应,主要包括骨髓抑制、胃肠道反应、中枢神经毒性以及周围神经毒性等。其中,骨髓抑制是最常见且剂量限制性的毒性反应,表现为白细胞及血小板的减少,一般发生于用药后4至6周,停药后可逐渐恢复。此外,恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应也较为常见。因此,在使用甲基苄肼时,需要密切监测患者的肝肾功能及血象变化,及时调整用药剂量,以确保治疗的安全性和有效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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