普雷西替尼由Blueprint Medicines Corporation公司开发，是一种高效且选择性的口服RET抑制剂。它针对致癌RET-融合及抗性突变设计，旨在通过抑制这些突变体，有效阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。普雷西替尼的临床前期和早期临床验证已发表在权威期刊Cancer Discovery上，其高选择性和强大的抗肿瘤活性得到了广泛认可。

　　显著的临床疗效

　　普雷西替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的疗效尤为突出。多项临床试验，如ARROW研究，证实了该药物在多种RET突变的晚期实体瘤患者中的广泛而持久的抗肿瘤活性。

　　具体来说，在ARROW研究中，普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初诊患者的ORR更是达到了73%，而既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%。疾病控制率（DCR）更是高达93%，显示出该药物强大的疗效和疾病控制能力。此外，普雷西替尼还表现出良好的安全性，大多数不良反应为1级或2级，且大多数患者能够耐受并继续治疗。

　　对未治疗与既往治疗患者的疗效

　　普雷西替尼不仅对新诊断的RET突变阳性NSCLC患者有效，对于既往接受过治疗的患者同样显示出显著的疗效。对于既往接受过含铂化疗的NSCLC患者，普雷西替尼的ORR仍能达到61%，近95%的患者观察到肿瘤缩小，其中部分患者甚至达到了完全缓解。这一数据表明，普雷西替尼能够克服传统化疗的耐药性问题，为这类患者提供新的治疗选择。

　　独特的药物特性

　　普雷西替尼作为每日仅需口服一次的RET抑制剂，不仅提高了患者的用药便利性，还显著提升了患者的依从性。其高选择性也减少了与其他激酶抑制剂相比可能产生的毒副反应，使得患者能够在更长的时间内维持有效的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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