阿培利司/阿哌利西（PIQRAY）作为一种口服小分子PI3K抑制剂，其主要作用机制是抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）中的PI3Kα（PIK3CA）活性，进而干扰PI3K-AKT-mTOR信号通路，该通路在乳腺癌的发生、发展和耐药过程中扮演着重要角色。尤其对于雌激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，阿培利司的疗效尤为显著。

　　在多项临床试验中，阿培利司展现出了令人鼓舞的治疗效果。例如，在一项针对119例既往接受过治疗的乳腺癌患者的临床试验中，接受阿培利司单药治疗的患者中，有43%的患者出现了肿瘤缩小，而联合化疗组则达到了51%。此外，该药物在控制疾病进展方面也表现优异，单药治疗组和联合化疗组的疾病控制率分别为82%和85%。这些数据表明，阿培利司在乳腺癌治疗中具有显著的抗肿瘤活性。

　　联合用药，提升疗效

　　阿培利司与氟维司群（Fulvestrant）的联合应用更是进一步提升了疗效。在一项最新的研究中，100名乳腺癌患者接受阿培利司联合氟维司群治疗，治疗周期为2年。结果显示，缓解率达到了68%，其中完全缓解率为18%，部分缓解率为50%。此外，患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均得到显著延长。这一发现为乳腺癌患者提供了新的治疗选择，特别是在内分泌治疗失败后，阿培利司联合氟维司群能够显著延长患者的生存期。

　　精准治疗，改变格局

　　阿培利司的精准适用人群定位，使得其在治疗过程中能够发挥出最大的疗效。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变，这一突变与肿瘤生长、疾病进展及治疗耐药密切相关。阿培利司通过抑制PIK3CA基因突变，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，降低疾病进展的风险，为患者争取更多的治疗时间和机会。

　　临床认可，广泛应用

　　阿培利司的疗效已经得到了临床研究的充分证实，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟的批准，用于治疗特定类型的晚期乳腺癌患者。截至目前，该药已在48个国家获得批准，成为全球范围内治疗携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的首选药物之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)功效及不良反应说明

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