莫博替尼/莫博赛替尼（MOBOCERTINIB）在治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者中的显著疗效。在医学领域，肺癌作为最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是科学家们研究的重点。非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型，其治疗尤其复杂。特别是EGFR（表皮生长因子受体）20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）的NSCLC患者，由于其特殊的突变类型，传统的治疗方法往往效果不佳。然而，随着莫博替尼/莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）的问世，这一治疗困境得到了显著的改善。

　　EGFR ex20ins突变的挑战

　　EGFR是一种具有致癌原性的跨膜蛋白，其突变在NSCLC中尤为常见。EGFR 20号外显子插入突变是EGFR突变的一种非经典形式，仅占EGFR突变的4%至12%，但在所有NSCLC中的发生率约为2%。这种突变对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不敏感，导致患者的治疗效果不佳，预后较差。据统计，EGFR ex20ins突变的NSCLC患者5年生存率仅为8%，中位无进展生存期（PFS）仅为1至3个月，中位总生存期（OS）也较短。

　　莫博替尼/莫博赛替尼的突破

　　莫博替尼/莫博赛替尼是一种口服、不可逆的新型TKI，特别针对EGFR ex20ins突变进行设计。这款药物的临床应用，为EGFR ex20ins突变的NSCLC患者带来了新的希望。在多项临床研究中，莫博替尼/莫博赛替尼展现出了显著的治疗效果。

　　在2021年进行的一项1/2期开放标签、非随机临床研究中，莫博替尼/莫博赛替尼的治疗效果令人瞩目。独立评审委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）达到了28%，研究者评估的ORR更是高达35%。这一数据远超传统EGFR-TKI的疗效，显示出莫博替尼/莫博赛替尼在EGFR ex20ins突变NSCLC治疗中的独特优势。

　　此外，莫博替尼/莫博赛替尼还显著延长了患者的生存期。中位缓解持续时间（DoR）长达17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位OS更是达到了20.2个月。这些数据不仅为患者带来了更长的生存时间，也提高了他们的生活质量。

　　安全性与用药指导

　　莫博替尼/莫博赛替尼的安全性也值得肯定。其不良反应谱与常见的EGFR-TKI相似，主要包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，且大多数不良反应为轻至中度，可通过调整剂量或对症治疗得到控制。成人患者每日口服1次，剂量为160毫克，空腹或餐后2小时服用，既方便又有效。

　　莫博替尼/莫博赛替尼的问世，不仅打破了EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗困境，也为这类患者带来了新的治疗选择和生存希望。其显著的治疗效果、较长的生存期以及良好的安全性，使得莫博替尼/莫博赛替尼成为EGFR ex20ins突变NSCLC治疗的重要药物。未来，随着更多临床研究的开展，我们有理由相信，莫博替尼/莫博赛替尼将在肺癌治疗中发挥更加重要的作用，为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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