乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的重点。近年来，随着精准医疗的不断发展，新型靶向药物不断涌现，为乳腺癌患者提供了新的治疗选择和希望。其中，卡帕塞替尼（TRUQAP/CAPIVASERTIB）作为一种针对特定基因异常的乳腺癌治疗药物，在临床试验中表现出了显著的疗效，为局部晚期乳腺癌患者带来了新的曙光。

　　卡帕塞替尼的基本介绍

　　卡帕塞替尼（Capivasertib），商品名为TRUQAP，是一种口服的小分子癌症药物，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路（PAM信号通路）中的关键分子AKT，来阻断癌细胞的生长和增殖，从而延缓癌症的进展。AKT是PAM信号通路上的关键“检查站”，当AKT通路异常激活时，会加速肿瘤细胞的生长和转移。卡帕塞替尼的作用机制正是通过抑制AKT的活性，抑制肿瘤细胞的增殖，甚至诱导其死亡。

　　临床试验中的显著疗效

　　在多项临床试验中，卡帕塞替尼展现出了对特定局部晚期乳腺癌患者的显著疗效。特别是在与氟维司群联合使用时，卡帕塞替尼能够显著延长患者的无癌症进展时间和生存时间。例如，在关键的III期临床试验中，将卡帕塞替尼与安慰剂进行比较，结果显示卡帕塞替尼组的总生存期显著延长，且疾病进展的风险也明显降低。这一结果极大地提高了患者的生活质量，并使其成为乳腺癌患者的重要治疗选择之一。

　　抗肿瘤活性与耐药性改善

　　卡帕塞替尼在治疗特定局部晚期乳腺癌患者时，不仅表现出显著的抗肿瘤活性，还能有效改善患者的耐药性。对于部分长期使用内分泌治疗导致耐药性的患者，卡帕塞替尼可以作为辅助疗法，帮助减轻耐药性问题，提供更长期的疗效维持。临床试验结果表明，与单独接受内分泌治疗相比，联合使用卡帕塞替尼和内分泌治疗的患者在肿瘤缩小和进展延缓方面取得了更好的效果。

　　个体化治疗与安全性

　　乳腺癌具有高度异质性，每位患者的病情和治疗需求都可能存在差异。卡帕塞替尼的使用为患者提供了更个体化的治疗选择。医生可以根据患者的病情、基因状态和临床特征等因素，合理制定治疗方案，提高治疗的针对性和效果。同时，在临床试验中，卡帕塞替尼也显示出良好的安全性和耐受性。尽管一些患者可能会出现轻度的不良反应，如恶心、腹泻和疲劳等，但严重的不良反应相对较少，并且可以通过适当的管理和调整剂量来控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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