苏可欣，通用名称为阿伐曲泊帕（Avatrombopag,DOPTELET），是由美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（TPO）受体激动剂。该药物于2020年4月获得中国国家药品监督管理局（CFDA）的批准，用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。其商品名为苏可欣，主要以马来酸阿伐曲泊帕片的形式存在，需凭处方笺购买并在药师指导下使用。

　　阿伐曲泊帕的作用机制

　　阿伐曲泊帕作为一种口服的血小板生成素受体激动剂，其主要作用机制是通过模拟血小板生成素（TPO）的作用，与血小板生成素受体结合，进而激活血小板生成素受体，刺激血小板的生成和增殖。这种作用机制使得阿伐曲泊帕在慢性肝病相关血小板减少症的治疗中展现出了显著的疗效。

　　显著增加血小板数量的临床证据

　　多项临床试验和研究结果均表明，阿伐曲泊帕在慢性肝病相关血小板减少症的治疗中具有较好的疗效。在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，研究人员将慢性肝病相关血小板减少症的患者随机分为阿伐曲泊帕组和安慰剂组，并观察了两组患者接受治疗后血小板计数的变化情况。结果显示，接受阿伐曲泊帕治疗的患者血小板计数在56周内得到显著提高，而安慰剂组患者的血小板计数没有明显改善。此外，阿伐曲泊帕治疗组患者的出血事件发生率也显著降低，进一步证实了阿伐曲泊帕在慢性肝病相关血小板减少症治疗中的有效性。

　　药物的安全性与使用注意事项

　　尽管阿伐曲泊帕在治疗慢性肝病相关血小板减少症中展现出了显著的疗效，但其安全性仍需关注。在临床试验中，阿伐曲泊帕的不良反应主要包括头痛、发热、乏力、咳嗽、恶心、呕吐等，但大多数患者的不良反应程度较轻，且随着治疗的进行逐渐缓解。阿伐曲泊帕可能与慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并发症有关，因此在使用过程中需要密切观察患者是否出现血栓栓塞的症状和体征，并定期进行血常规检查。

　　此外，阿伐曲泊帕的剂量和暴露依赖性很高，使用后3~5天即可观察到血小板计数增加，10~13天后达到峰值，之后逐渐减少。因此，该药物一般不适合长期服用，最多只能连续口服5天。在择期行有创性检查或手术前10~13天开始服用，剂量根据血小板计数而定。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：苏可欣/阿伐曲泊帕(DOPTELET)治疗慢性免疫性血小板减少症的功效怎么样？

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