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贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)在针对晚期透明细胞肾细胞癌患者的疗效

时间:2024-10-12 10:35 来源:医药数据 作者:康必行-小璐

  肾细胞癌(RCC)作为最常见的肾癌类型,其发病率在男性中大约是女性的两倍,其中透明细胞肾细胞癌(ccRCC)更是占据了肾癌的90%左右。对于晚期肾细胞癌患者而言,传统的治疗方法往往效果有限,难以满足临床需求。贝组替凡(Belzutifan,商品名WELIREG)的出现为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望。

贝组替凡

  贝组替凡是一种小分子缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,由默沙东公司研发。它通过抑制HIF-2α,阻断了与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的基因表达,进而抑制了肿瘤的生长和血管生成。这一独特的作用机制使得贝组替凡成为治疗特定类型恶性肿瘤的潜在有效药物。

  在临床试验中,贝组替凡展现出了显著的疗效。特别是在针对晚期透明细胞肾细胞癌患者的3期临床试验中,贝组替凡不仅显著延长了患者的生存期,还有效控制了疾病的发展,同时保持了良好的安全性。与现有标准治疗相比,贝组替凡在延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面表现出色。

  具体来说,在一项关键的临床试验中,研究人员将曾经接受过免疫检查点抑制剂和血管生成抑制剂治疗但病情仍进展的晚期ccRCC患者随机分为两组,分别接受贝组替凡和依维莫司(Everolimus)治疗。结果显示,在第一次中期分析时,虽然两组患者的无进展生存期均为5.6个月,但贝组替凡治疗组中有24.0%的患者疾病无进展且存活,而依维莫司组这一比例仅为8.3%。进一步的分析显示,在治疗18个月后,贝组替凡组有55.2%的患者仍然存活,显著高于依维莫司组的50.6%。而在第二次中期分析时,贝组替凡组患者的平均总生存期达到了21.4个月,也优于依维莫司组的18.1个月。

  除了显著的生存期延长外,贝组替凡在改善患者生活质量方面也表现出色。研究人员通过标准的问卷调查发现,患者在接受贝组替凡治疗后,疼痛控制、疲劳减轻和情绪状态等方面均得到了显著改善。此外,贝组替凡还能够有效地改变肿瘤微环境,减少肿瘤中的血管生成、增强免疫细胞的浸润和活性,以及抑制肿瘤细胞的增殖,从而进一步抑制肿瘤的生长和扩散。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 贝组替凡 https://www.kangbixing.com/drug/belzutifan/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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