鲁索替尼乳膏是美国食品和药物管理局（FDA）批准的首个也是唯一一个局部JAK（Janus激酶）抑制剂制剂。它通过抑制JAK1和JAK2信号通路，有效减少炎症细胞的活化和炎症介质的释放，从而显著减轻炎症反应和瘙痒感。这一独特机制使得鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎方面展现出卓越的效果。

　　多项临床试验表明，鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎方面效果显著。例如，TRuE-AD项目的研究数据显示，与安慰剂组相比，接受鲁索替尼乳膏治疗的患者在8周后，达到主要终点的比例显著优于安慰剂组。具体来说，使用鲁索替尼乳膏的患者在皮肤炎症和瘙痒的减轻方面表现出色，显著提高了患者的生活质量。此外，鲁索替尼乳膏还显示出对瘙痒有快速、实质性、持续性的影响，这对于特应性皮炎患者来说尤为重要，因为瘙痒是严重影响其生活质量的关键因素。

　　在安全性方面，鲁索替尼乳膏也表现出了良好的耐受性。尽管JAK抑制剂类药物存在一些潜在的安全警告，如严重感染、恶性肿瘤等风险，但局部使用鲁索替尼乳膏在临床试验中并未出现显著的全身性副作用。常见的局部副作用包括局部刺激和瘙痒感，但大多数患者能够耐受。

　　卢可替尼乳膏（OPZELURA）的进展

　　卢可替尼乳膏鲁索替尼乳膏（OPZELURA）同样作为局部JAK抑制剂，在治疗特应性皮炎方面也取得了显著成效。它于2021年获得FDA批准，用于传统外用处方疗法不可取或不能充分控制病情的12岁及以上非免疫功能低下的轻中度特应性皮炎患者的短期和非持续性慢性治疗。这一批准标志着卢可替尼乳膏在治疗特应性皮炎方面的重要进展。

　　卢可替尼乳膏的主要成分通过抑制JAK信号通路，减少炎症介质的产生，从而有效缓解特应性皮炎的症状。与鲁索替尼乳膏类似，卢可替尼乳膏也表现出了良好的安全性和耐受性。尽管存在一些可能的副作用，如咽喉疼痛、腹泻等，但大多数患者能够耐受并继续治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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