卡帕塞替尼是一种由阿斯利康公司开发的AKT抑制剂，通过抑制AKT信号通路来阻断恶性肿瘤细胞的增殖和生存。AKT是一种在细胞生长、增殖和存活过程中起到关键作用的蛋白质，当AKT通路异常激活时，可能导致癌细胞的快速生长和扩散。卡帕塞替尼正是通过特异性地抑制AKT的活性，从而阻断这一信号通路，抑制癌细胞的增殖，甚至诱导癌细胞的死亡。

　　在临床试验中，卡帕塞替尼针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者表现出了显著的疗效。这类患者通常对传统的内分泌治疗或化疗药物反应不佳，病情容易复发或进展。卡帕塞替尼的引入，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　在多项临床试验中，卡帕塞替尼通常与其他抗癌药物联合使用，以提高疗效。例如，在一项关键的III期临床试验中，卡帕塞替尼联合氟维司群用于治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌患者。结果显示，与单独使用氟维司群相比，联合用药显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。对于存在PIK3CA/AKT1/PTEN突变的患者，疗效更为显著。

　　卡帕塞替尼的作用机制使其能够有针对性地抑制异常活化的PI3K/AKT/mTOR信号通路，这一信号通路在HR+/HER2-乳腺癌患者中常常出现异常。通过抑制这一信号通路，卡帕塞替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和转移，从而延缓疾病进展，提高患者的生活质量。

　　此外，卡帕塞替尼在治疗过程中也表现出相对良好的安全性。尽管部分患者可能会出现高血糖、皮疹、腹泻等不良反应，但这些不良反应的发生率相对较低，且大多数患者能够耐受治疗并获得良好的疗效。医生在治疗过程中会根据患者的具体情况进行密切监控，并根据需要调整用药剂量或采取相应的治疗措施。

　　2023年11月，卡帕塞替尼在美国获得批准与氟维司群联合使用，用于治疗HR+/HER2-乳腺癌患者。这一批准进一步确认了卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的重要地位，为更多患者带来了福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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