非小细胞肺癌（NSCLC）作为一种常见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界关注的焦点。针对特定基因突变的靶向药物在NSCLC的治疗中取得了显著成效。其中，卡马替尼（Capmatinib）作为一种针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了令人鼓舞的疗效。

　　MET 14跳跃突变与NSCLC

　　MET基因是编码肝细胞生长因子受体（HGFR）的基因，其异常激活与多种肿瘤的发生和发展密切相关。MET 14外显子跳跃突变是NSCLC中一种常见的基因突变，约占晚期NSCLC病例的3%至4%。这种突变会导致MET蛋白中的调控域缺失，降低其负调控能力，进而增强下游MET信号转导，促进肿瘤的生长和扩散。MET 14跳跃突变的患者通常预后较差，生存期较短且肿瘤进展风险较高。

　　卡马替尼的作用机制

　　卡马替尼（Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，通过抑制由肝细胞生长因子（HGF）结合或MET扩增引发的MET磷酸化，进而抑制MET介导的下游信号蛋白磷酸化以及依赖MET的癌细胞的增殖和存活。卡马替尼的这一作用机制使其在针对MET 14跳跃突变的NSCLC患者中具有显著的治疗潜力。

　　临床疗效显著

　　多项临床试验表明，卡马替尼在治疗MET 14跳跃突变的NSCLC患者中展现出了显著的疗效。在一项多队列2期研究中，卡马替尼对MET失调的NSCLC患者进行了评估。结果显示，在MET 14外显子跳跃突变的NSCLC患者中，既往接受过一线或二线治疗的患者中总缓解率为44%，而既往未接受过治疗的患者中总缓解率高达68%。中位缓解持续时间分别为9.7个月和16.6个月。这表明，卡马替尼对这类患者，尤其是未接受过治疗的患者，具有很强的抗肿瘤效果。

　　此外，卡马替尼还能延长患者的无疾病进展时间，改善与癌症相关的症状，从而提高患者的生活质量。在另一项临床试验中，卡马替尼在未接受过治疗的患者中，客观缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%，中位缓解持续时间为11.14个月，无进展生存时间为9.69个月。这些数据进一步证实了卡马替尼在治疗MET 14跳跃突变的NSCLC患者中的疗效。

　　安全性与副作用

　　尽管卡马替尼在临床试验中表现出显著的疗效，但其也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括外周水肿、疲劳、恶心等。在临床试验中，观察到31.1%的患者出现3级不良反应，4.5%的患者出现4级不良反应。医生在使用卡马替尼时，会根据患者的具体情况权衡利弊，并密切监测副作用的出现，以确保患者的安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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