培米替尼是一种由信达生物和Incyte公司共同研发的ATP竞争性的、具有强选择性的FGFR-TKI（成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）。该药物主要作用于FGFR亚型1、2和3，尤其是FGFR2，这些受体在多种癌症中过度表达或异常激活，是癌细胞生长和扩散的关键驱动因素。培米替尼通过抑制这些受体的活性，阻断癌细胞发出繁殖的信号，从而有效地阻止或减缓癌细胞的扩散和生长。

　　临床研究数据支持

　　在FIGHT-202这一非盲、单臂、多中心的II期临床试验中，培米替尼在治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者中的疗效得到了充分验证。该试验将146例患者分为三组，其中A组为FGFR2融合或重排的患者（107例），B组为其他FGF/FGFR基因改变的患者（20例），C组为无FGF/FGFR基因改变的患者（18例）。所有患者接受培米替尼13.5 mg qd治疗，21天为一个周期，给药2周，停药1周。

　　结果显示，A组患者的客观缓解率（ORR）高达36%，包括3例完全缓解（CR）和35例部分缓解（PR）。相比之下，B组和C组均未实现客观缓解。在平均随访时间15个月时，A组患者的中位无进展生存期（PFS）为6.9个月，显著高于B组和C组的2.1个月和1.7个月。此外，A组患者的疾病控制率（DCR）为82%，同样远高于B组和C组的40%和22%。这些数据充分表明，培米替尼在治疗FGFR2融合或重排的胆管癌中具有显著的疗效。

　　疗效与安全性分析

　　培米替尼不仅在治疗效果上表现出色，其安全性也得到了临床验证。尽管在治疗过程中，部分患者出现了脱发、眼睛干燥、腹泻、口干等副作用，但这些副作用大多属于轻至中度，且多数患者能够耐受。此外，培米替尼的副作用谱相对清晰，医生可以根据患者的具体情况进行剂量调整或对症治疗，以减轻或消除这些副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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