瑞普替尼是由Turning Point Therapeutics和再鼎医药联合开发的一种创新药物,其靶点包括ALK、ROS1和NTRK。作为全球首款获批上市的第二代NTRK/ROS1抑制剂,瑞普替尼特别针对携带ROS1和NTRK基因融合的肿瘤患者,旨在通过特异性地抑制这些基因的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的功效
1.显著的临床疗效
多项临床试验表明,瑞普替尼在治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出了卓越的临床疗效。在一项开放标签、单组I/II期试验中,对于ROS1-TKI初治的ROS1融合阳性NSCLC患者,瑞普替尼的客观缓解率(ORR)高达79%,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月,中位无进展生存期(PFS)更是达到了35.7个月,相当于将近3年。这些数据远超其他同类药物,为ROS1阳性NSCLC患者带来了新的治疗希望。
2.改善患者生存质量
瑞普替尼不仅延长了患者的生存期,还显著改善了患者的生活质量。通过有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,瑞普替尼能够减轻患者的症状,提高患者的日常生活能力,为患者带来更好的治疗体验。
3.减少耐药性
瑞普替尼的独特结构设计有助于减少耐药突变的发生。传统靶向治疗药物在治疗过程中往往会出现耐药性问题,导致疗效下降。而瑞普替尼通过其新颖的作用机制,能够在一定程度上克服这一问题,提高治疗的持续时间和效果。
中国患者的疗效数据
特别值得一提的是,在中国患者中,瑞普替尼也表现出了令人鼓舞的疗效。在TRIDENT-1试验中,来自中国的11例ROS1-TKI初治NSCLC患者中,ORR高达91%,远超全球平均水平。这一数据进一步证明了瑞普替尼在中国患者中的疗效优势。
推荐剂量与用药注意事项
瑞普替尼的推荐剂量为每次160mg,每日一次,随餐或不随餐,持续14天;然后增加至每次160mg,每日两次,并继续直到疾病进展或不可接受的毒性。在用药过程中,患者需严格遵循医嘱,注意药物相互作用,并及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散
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