卡马替尼（CAPMATINIB），一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，正是这样一款令人瞩目的药物。它以其显著的疗效，为MET扩增的晚期NSCLC患者带来了前所未有的治疗希望。

　　MET基因编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，当HGF与c-Met结合时，会激活下游信号通路，进而促进细胞的增殖、生长、迁移和血管生成。而在非小细胞肺癌中，MET基因的扩增或突变常常导致肿瘤细胞的恶性增殖和耐药性的产生。据估计，MET基因突变在NSCLC患者中约占3%-4%，这些患者往往年龄较大，预后较差。

　　卡马替尼作为一种激酶抑制剂，是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种治疗具有特定突变（即导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳跃的突变）的非小细胞肺癌的疗法。这一突破性的药物为MET扩增的晚期NSCLC患者提供了一种全新的治疗选择。

　　在临床研究中，卡马替尼展现出了令人瞩目的疗效。在一项针对MET外显子14跳跃突变NSCLC患者的研究中，卡马替尼作为一线治疗药物，其客观缓解率（ORR）高达67.9%，患者的中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）也分别达到了9.69个月和20.8个月。即使作为后线用药，卡马替尼也表现出了不俗的疗效，患者的客观缓解率为51.6%，总生存期为13.6个月。

　　除了对MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者具有显著疗效外，卡马替尼还展现出了对EGFR耐药突变患者的治疗效果。在EGFR突变NSCLC患者使用EGFR-TKI耐药后，有可能会出现MET基因扩增，这是导致EGFR靶向药耐药的重要原因。一项临床研究显示，对于EGFR-TKI耐药且MET基因扩增或MET蛋白过表达的NSCLC患者，接受卡马替尼联合吉非替尼治疗，总体的ORR达到27%。在MET基因高度扩增的患者中，卡马替尼联合吉非替尼的ORR更是高达47%。

　　卡马替尼的显著疗效不仅体现在其高缓解率上，还体现在其持久性和快速起效的特点上。研究表明，82%的经治患者在治疗前7周就产生了疗效，而初治患者的中位疗效持续时间更是达到了11.14个月。此外，卡马替尼还能显著提高患者的生活质量，为患者带来更好的生存体验。

　　卡马替尼的问世，无疑为MET扩增的晚期NSCLC患者带来了新的希望。它不仅为患者提供了一种全新的治疗选择，还极大地改善了患者的预后和生活质量。随着研究的不断深入和临床应用的不断拓展，相信卡马替尼将会为更多的患者带来生命的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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