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吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)在治疗难治性FLT3突变AML患者方面表现出色

时间:2024-10-30 11:04 来源:医药数据 作者:康必行-小璐

  吉列替尼(GILTERITINIB),一种先进的二代FLT3抑制剂,近年来在治疗难治性急性髓系白血病(AML)方面展现出了显著的疗效。AML是一种多发于老年人群的恶性肿瘤,中位发病年龄为65岁,且老年患者通常不适合接受强化化疗。FLT3是AML中常见的突变基因之一,其突变形式主要包括FLT3的内部串联重复序列(FLT3-ITD)和酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)突变,其中FLT3-ITD是最常见的突变形式。携带FLT3突变的AML患者预后较差,易复发,因此早期识别FLT3基因突变并选择合适的治疗方案尤为重要。

吉列替尼

  吉列替尼作为一种有效的、选择性的FLT3口服抑制剂,能够针对性地抑制FLT3-ITD及FLT3-TKD两种突变,从而有效地阻断白血病细胞内由这些突变引起的信号传导路径。这种特异性作用机制能够抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,并诱导其进入凋亡过程。吉列替尼不仅具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD活性,还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性,进一步增强了其抗肿瘤效果。

  临床试验数据显示,吉列替尼在治疗难治性FLT3突变AML患者方面表现出色。在一项涉及3期临床试验的研究中,研究人员将患者随机分为两组:一组接受吉列替尼治疗(每天120mg),另一组接受传统化疗。结果显示,接受吉列替尼治疗的患者中位总生存期为9.3个月,而化疗组仅为5.6个月。此外,吉列替尼组患者的中位无事件生存期为2.8个月,也显著优于化疗组的0.7个月。在达到完全缓解且有血液学改善的患者中,吉列替尼组为34%,化疗组则为15.3%;吉列替尼组的完全缓解率达到21.1%,化疗组为10.5%。这些数据充分证明了吉列替尼在治疗难治性FLT3突变AML方面的显著疗效。

  吉列替尼与其他药物的联合治疗也显示出了一定的潜力。例如,吉列替尼联合维奈克拉(维奈托克)治疗复发/难治性FLT3突变AML患者的临床试验表明,虽然联合治疗与血液学毒性增加有关,但总生存期(OS)有更好的趋势,并且早期进行挽救治疗时吉列替尼-维奈托克方法具有生存益处。

吉列替尼

  吉列替尼的使用也伴随着一定的副作用。超过20%的患者可能会经历肌肉疼痛、关节痛、转氨酶水平升高、疲劳、发烧、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等副作用。此外,吉列替尼治疗还可能导致分化综合征,这是一种可能致命的症状,包括发热、呼吸困难、缺氧等。因此,在使用吉列替尼治疗时,需要密切监测患者的副作用情况,并采取相应的对症治疗措施。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)具有稳定的安全性?

  更多药品详情请访问 吉列替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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