胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期，治疗选择有限，预后较差。然而，随着医学研究的不断深入，靶向治疗药物为胆管癌患者带来了新的曙光，培米替尼（PEMIGATINIB）便是其中之一，尤其对携带FGFR基因突变的胆管癌患者，展现出了显著的疗效和安全性。

　　FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因在正常细胞生长、分化和血管生成等过程中发挥着关键作用。但在胆管癌患者中，部分患者会出现FGFR基因的突变或融合，导致FGFR信号通路异常激活，促进肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。培米替尼是一种口服的小分子FGFR1、FGFR2和FGFR3强效选择性抑制剂。它能够精准地与FGFR受体结合，阻断异常激活的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，并诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗胆管癌的目的。

　　培米替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或其他重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者在接受至少一线系统性治疗后疾病仍进展。需要通过基因检测明确患者是否存在FGFR2相关的基因突变，以确定是否适合使用培米替尼进行治疗。

　　培米替尼通常为口服给药，推荐剂量为每日一次，每次13.5mg，连续服用14天，随后停药7天，以21天为一个治疗周期。患者应在每天大致相同的时间服用药物，可与食物同服或空腹服用。但需注意，整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开药片。具体的治疗方案应根据患者的个体情况，由专业医生进行评估和调整。

　　培米替尼具有精准靶向的优势。它能够特异性地作用于携带FGFR基因突变的肿瘤细胞，疗效更显著，同时减少了对正常细胞的损伤，降低了不良反应的发生概率。对于携带特定FGFR基因突变的胆管癌患者，培米替尼为他们提供了一种新的、有效的治疗选择，延长了患者的生存期，提升了生活质量，为胆管癌的治疗带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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