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乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)能够抑制肾细胞癌细胞的增殖和迁移诱导细胞凋亡

时间:2025-04-16 09:47 来源:医药数据 作者:康必行-小卉

  肾细胞癌(RCC)是最常见的肾脏恶性肿瘤,约占成人肾脏恶性肿瘤的80%-90%。全球范围内,其发病率呈逐年上升趋势。早期肾细胞癌可能没有明显症状,一旦出现血尿、腰痛、腹部肿块等典型症状,往往已进展至中晚期,此时癌细胞可能已经发生转移,治疗难度大大增加,患者的5年生存率显著降低。传统治疗手段如手术切除、放疗、化疗等,在中晚期肾细胞癌的治疗上存在诸多局限,因此,开发新的有效治疗药物迫在眉睫。

  乐伐替尼,通用名为Lenvatinib,在肾细胞癌的治疗中展现出了独特的优势。它属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够同时作用于多个与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关的靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT等。这些靶点在肾细胞癌的发生、发展过程中扮演着关键角色。

乐伐替尼.jpg

  在肿瘤生长方面,VEGFR介导的血管生成信号通路为肿瘤细胞提供了必要的营养和氧气供应。乐伐替尼通过与VEGFR结合,阻断VEGF与其受体的相互作用,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和存活,从而减少肿瘤血管生成,切断肿瘤细胞的“营养补给线”,抑制肿瘤细胞的增殖。FGFR信号通路同样参与肿瘤细胞的增殖、存活和迁移过程,乐伐替尼对FGFR的抑制作用能够干扰肿瘤细胞内的信号传导,进一步阻碍肿瘤细胞的生长。

  对于肿瘤细胞的迁移和转移,乐伐替尼通过抑制PDGFRα、RET和KIT等靶点发挥作用。PDGFRα参与肿瘤细胞与周围基质细胞的相互作用,影响肿瘤细胞的迁移能力;RET和KIT的异常激活与肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关。乐伐替尼对这些靶点的抑制,能够有效降低肾细胞癌细胞的迁移和侵袭能力,减少肿瘤转移的风险。

  此外,乐伐替尼还能够诱导肾细胞癌细胞凋亡。通过抑制上述多个信号通路,乐伐替尼打破了肿瘤细胞内的生存信号平衡,激活了细胞内的凋亡程序,促使肿瘤细胞走向死亡。

  临床研究数据充分证实了乐伐替尼治疗肾细胞癌的显著疗效。在一项针对晚期肾细胞癌患者的III期临床试验中,乐伐替尼联合依维莫司治疗组相较于依维莫司单药治疗组,患者的无进展生存期(PFS)得到了显著延长,中位PFS从5.5个月提升至14.6个月。客观缓解率(ORR)也大幅提高,从依维莫司单药组的3.9%提升至联合治疗组的37%。总生存期(OS)方面,联合治疗组也显示出优于单药组的趋势。这些数据表明,乐伐替尼在肾细胞癌治疗中具有强大的抗癌活性,能够显著改善患者的生存预后。

  患者在使用乐伐替尼治疗时需要注意诸多事项。治疗前,应进行全面的身体检查,包括血常规、肝肾功能、甲状腺功能等,以评估身体基础状况,并在医生的指导下确定合适的用药剂量。治疗过程中,务必严格按照医嘱按时、按量服药,不得擅自增减剂量或停药,以免影响治疗效果或引发不良反应。乐伐替尼常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、腹泻、乏力、食欲减退等,严重时可能出现肝肾功能损害、出血等。患者需密切关注自身身体状况,若出现不适症状,应及时告知医生。同时,定期复查各项指标,医生可根据检查结果及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。

  乐伐替尼的出现,为肾细胞癌患者带来了新的希望,显著提升了肾细胞癌的治疗效果。随着医学研究的不断深入,相信会有更多类似的高效药物问世,为癌症患者的健康保驾护航。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/


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(责任编辑:康必行-小卉)
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