卵巢癌作为妇科恶性肿瘤中的“隐形杀手”，其复发率高、治疗难度大，亟需创新药物突破。替沃扎尼凭借对血管生成途径的精准调控，正逐步在卵巢癌治疗中展现独特价值。

　　替沃扎尼的核心作用在于高选择性抑制VEGFR家族，通过阻断肿瘤血管形成抑制肿瘤生长。与传统抗血管生成药物不同，其对VEGFR-2的亲和力较其他亚型高出10倍以上，从而实现了更强的抗肿瘤活性。临床前研究证实，该药物可显著降低肿瘤血管渗透性，促进血管正常化，进而增强化疗药物的递送效率。基于这一特性，替沃扎尼被定位为卵巢癌二线及以上治疗的重要补充，尤其适用于铂耐药复发患者。

　　替沃扎尼推荐剂量为每日1.34mg，连续21天口服后停药7天，28天为一个周期。用药期间需密切监测血压、蛋白尿及出血倾向，因其可能导致高血压（发生率约40%）、乏力及腹泻等副作用。值得注意的是，替沃扎尼对骨髓抑制风险较低，这为合并贫血或白细胞减少的患者提供了治疗优势。此外，其代谢途径主要依赖CYP3A4，与常见抗肿瘤药物（如紫杉醇、卡铂）无显著相互作用，为联合治疗提供了可行性。

　　目前，替沃扎尼在卵巢癌领域的适应症仍在拓展中，部分国家已批准其用于铂耐药复发患者的治疗。尽管其市场渗透率受限于适应症范围，但联合免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）的研究已初步显示协同效应，或将成为未来突破方向。此外，通过基因检测筛选VEGFR高表达人群，有望进一步提升治疗精准度，降低无效用药风险。

　　替沃扎尼为卵巢癌治疗提供了精准抗血管生成的新选择，其在耐药患者中的疗效与安全性优势，正逐步改变临床用药格局。随着更多临床数据的积累与联合治疗方案的优化，这一药物有望为卵巢癌患者带来更长生存期和更佳生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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