在癌症治疗领域,精准靶向药物的研发为患者带来新曙光,培米替尼便是其中之一。作为一种强效、高选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,它通过独特的作用机制,在特定癌症治疗中展现出显著成效。
培米替尼的治疗原理基于对FGFR信号通路的精准调控。正常生理状态下,FGFR信号通路参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程,但在某些癌症中,FGFR基因发生突变或融合,导致该信号通路异常激活,驱动肿瘤细胞的生长和发展。培米替尼能够特异性结合FGFR1、FGFR2和FGFR3,抑制其激酶活性,阻断下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞发生凋亡。同时,它还能通过抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤的营养供应,进一步遏制肿瘤进展。
培米替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或其他重排类型的局部晚期或转移性胆管癌患者。胆管癌是一种恶性程度较高的消化系统肿瘤,传统治疗手段有限,预后较差。而对于存在FGFR2基因变异的胆管癌患者,培米替尼为其提供了新的治疗选择。临床研究表明,这类患者使用培米替尼治疗后,生存获益得到显著改善。
在使用方法上,培米替尼通常采用口服给药方式,推荐剂量为每日一次,每次13.5mg,连续服用14天,随后停药7天,21天为一个治疗周期。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。用药时需注意整片吞服,不要压碎、咀嚼或掰开药片,且最好在每天同一时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。
此外,培米替尼还可能对肝脏功能产生影响,治疗过程中需定期检测肝功能指标,若出现肝功能异常,可能需要调整药物剂量或暂停治疗。同时,由于药物可能存在相互作用,患者在用药期间如需服用其他药物,应告知医生,避免药物相互作用影响疗效或增加不良反应发生风险。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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