在妇科恶性肿瘤治疗中，晚期或复发性子宫内膜癌患者常常面临治疗方案有限的困境。多塔利单抗作为全球首个获批用于子宫内膜癌的抗PD-1单克隆抗体，通过重新激活被肿瘤抑制的免疫系统，为这类患者提供了全新的治疗希望。其独特之处在于能够针对特定的分子标志物——错配修复缺陷（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）的肿瘤产生显著疗效，这种精准的治疗策略代表了肿瘤免疫治疗的重要进步。

　　多塔利单抗主要适用于dMMR/MSI-H的晚期或复发性子宫内膜癌患者，这些患者通常对传统化疗反应不佳。关键临床试验数据显示，接受多塔利单抗治疗的患者客观缓解率达到42.3%，其中完全缓解率为12.7%，中位缓解持续时间达到34.5个月。该药物通过静脉输注给药，标准剂量为每3周一次500mg，每次输注时间约30分钟。在安全性方面，多塔利单抗表现出较好的耐受性，3-4级治疗相关不良事件发生率为12.6%，最常见的是疲劳和瘙痒，免疫相关不良反应如甲状腺功能异常和肺炎的发生率分别为8.3%和3.1%，多数可通过早期干预得到控制。

　　与传统化疗方案相比，多塔利单抗展现出显著优势。卡铂联合紫杉醇方案的中位无进展生存期通常为6-8个月，而多塔利单抗治疗dMMR/MSI-H患者的中位无进展生存期达到25.7个月。与其他PD-1抑制剂相比，多塔利单抗在子宫内膜癌中显示出更高的缓解率，比如帕博利珠单抗在类似人群中的客观缓解率为36.2%。特别值得注意的是，多塔利单抗的长期疗效数据令人鼓舞，2年总生存率达到64.8%，这在晚期子宫内膜癌治疗史上是一个重大突破。

　　临床实践中的成功案例充分证明了多塔利单抗的变革性价值。一位58岁女性患者，诊断为dMMR晚期子宫内膜癌伴盆腔和腹主动脉旁淋巴结转移，在接受卡铂联合紫杉醇化疗6个周期后疾病进展。改用多塔利单抗治疗12周后，PET-CT显示所有转移淋巴结显著缩小，治疗24周后达到部分缓解。持续治疗18个月后，患者保持无进展生存状态，CA125水平维持在正常范围。类似这样的案例正在不断积累，特别是在那些具有高肿瘤突变负荷的患者中，多塔利单抗往往能带来持久且深度的缓解。

　　多塔利单抗的出现改写了子宫内膜癌的治疗格局，其基于生物标志物的精准治疗策略为特定患者群体带来了前所未有的生存获益。随着分子检测技术的普及和精准医疗理念的深入，多塔利单抗有望成为dMMR/MSI-H子宫内膜癌患者的标准治疗选择。未来，探索其与其他治疗方式的联合应用，将进一步扩大其临床价值，为更多妇科肿瘤患者带来长期生存的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 多塔利单抗 https://www.kangbixing.com/drug/dostarlimab/