面对非小细胞肺癌中“最难攻克的靶点”KRAS G12C突变，传统治疗曾陷入绝望。索托拉西布（Sotorasib）的出现，如同一束穿透黑暗的光芒，彻底改写了这一局面。作为首款精准靶向KRAS G12C突变的口服药物，它以“精准打击、高效低毒”的策略，为晚期NSCLC患者开辟了一条高效、安全的生存通道，成为肿瘤精准医疗领域的标杆性突破。

　　临床中，索托拉西布专用于携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。用药方式为每日一次口服960mg片剂，无需空腹，可与食物同服，需整片吞服避免破坏剂型。治疗持续至疾病进展或副作用不可耐受。治疗前必须通过基因检测确认突变状态，确保“对的人用对的药”。治疗期间需定期监测肝功能，及时处理腹泻、疲劳、肝酶升高等常见副作用，多数患者可通过调整剂量或支持治疗维持用药。

　　药效数据印证其临床价值。CodeBreaK 100研究显示，患者总缓解率（ORR）达37.1%，疾病控制率（DCR）高达80.6%，中位PFS达6.8个月。真实案例中，一名晚期NSCLC患者因肿瘤广泛转移濒临危境，接受索托拉西布后病灶稳定三年，生存期远超预期；另一位化疗不耐受患者用药后肿瘤缩小，生活质量显著提升。这些结果不仅延长了生命，更实现了“慢病化管理”的可能。

　　对比传统治疗及同类药物，索托拉西布优势显著。化疗对KRAS突变效果差，且毒性显著；其他靶向药（如多激酶抑制剂）虽覆盖KRAS，但选择性低，疗效与耐受性不及索托拉西布。其“高选择性”设计使副作用更可控，患者能长期接受治疗。即便耐药（如出现二次突变），临床已开发新一代抑制剂（如Adagrasib）作为后续选择。经济性方面，仿制药的普及进一步降低了治疗门槛。

　　需强调的是，精准诊断是索托拉西布成功的前提。基因检测技术的普及使更多患者得以精准获益。未来，联合疗法（如与抗EGFR药物或免疫治疗联用）有望突破耐药瓶颈，拓展其应用前景。

　　在肿瘤治疗不断突破的今天，索托拉西布以“靶点精准、疗效持久、耐受性佳”的特性，为KRAS G12C突变肺癌患者撕开了生存裂缝，重塑了治疗格局。它不仅是技术创新的典范，更是医学对“个体化治疗”理念的深刻践行——让每个携带特定基因突变的个体，都能找到属于自己的希望之钥，开启与肿瘤抗争的新篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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