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卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)为MTC和HCC等难治性肿瘤患者点亮了生命之光

时间:2025-09-12 10:27 来源:医药查询 作者:康必行-小茜

  肿瘤治疗常面临耐药的严峻挑战,单一靶点抑制剂虽精准,但肿瘤细胞常通过激活其他信号通路逃逸治疗,导致治疗失败。卡博替尼(Cabozantinib),这一突破性的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,凭借其同时抑制多个肿瘤驱动信号的能力,成为破解耐药困局的“多靶点利剑”,为甲状腺髓样癌(MTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)等难治性肿瘤患者点亮生命之光,开启治疗新篇章。

卡博替尼.jpg

  卡博替尼的治疗策略直击肿瘤耐药的核心机制——以“多维度打击”对抗肿瘤的复杂适应性与逃逸。肿瘤耐药往往源于信号通路的冗余与代偿,如VEGFR、MET、RET、AXL等靶点的异常激活。卡博替尼通过精准抑制这些关键靶点,实现多重抗肿瘤效应:抑制肿瘤血管生成(VEGFR2),切断肿瘤“营养供应”;阻断肿瘤细胞增殖(MET、RET);遏制侵袭转移(AXL、KIT);同时,其抗血管生成特性还可改善肿瘤微环境,增强免疫细胞浸润,为联合免疫治疗奠定基础。其多靶点特性使其在耐药患者中展现出独特优势,通过同时阻断多个逃逸路径,有效克服耐药,延长患者生存。

  临床适用性明确,卡博替尼的核心价值体现在三大难治性肿瘤领域:在MTC中,无论是初治还是经治患者,卡博替尼均展现出显著疗效。例如,在关键研究EXAM中,卡博替尼对比安慰剂,将疾病进展风险降低28%,中位PFS延长至11.2个月,客观缓解率(ORR)达28%,为MTC患者提供了关键的治疗选择,尤其在传统治疗无效时;在RCC领域,其联合免疫治疗树立了新标准——CheckMate 9ER研究显示,卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗,中位OS长达49.6个月,远超舒尼替尼的41.6个月,ORR高达55%,成为RCC一线治疗的优选方案;在HCC二线治疗中,CELESTIAL研究证实,卡博替尼对比安慰剂,OS延长至10.2个月,DCR达64%,为晚期肝癌患者提供了重要的生存希望,尤其在索拉非尼等一线治疗失败后。

  应用禁忌需严格遵循:对药物过敏或存在严重出血、高血压未控制、肝功能不全者禁用。治疗期间需避免与影响药物浓度的药物(如酮康唑、利福平)联用,并需遵循饮食建议(避免葡萄柚等影响代谢的食物)。卡博替尼需在肿瘤专科医生严密监测下使用,通过临床评估确定适应症,动态调整剂量,平衡疗效与安全性。

  作为破解肿瘤耐药困局的“多靶点利剑”,卡博替尼以精准的多靶点抑制、广泛的治疗覆盖、卓越的生存获益与可控的安全性,为MTC、RCC和HCC等难治性肿瘤患者点亮了生命之光。未来,随着联合治疗策略的深化与更多适应症的拓展,卡博替尼将持续为肿瘤患者突破耐药壁垒,引领多靶点精准治疗迈向更广阔的领域,为生命续航注入更强动力。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小茜)
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