作为一种强效的选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂，英菲格拉替尼于2021年5月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者需携带成纤维细胞生长因子受体2融合或其他重排。该药物通过高度特异性地嵌入成纤维细胞生长因子受体激酶结构域的腺苷三磷酸结合口袋，阻止腺苷三磷酸的结合和随后的受体自磷酸化，从而切断了肿瘤细胞生存所需的生长因子信号传导通路。这种精准的分子对接机制能够有效抑制成纤维细胞生长因子受体1、2和3的活性，阻断下游的丝裂原活化蛋白激酶和磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B信号级联反应，诱导细胞周期停滞并抑制肿瘤细胞的增殖与存活。

　　在临床应用中，英菲格拉替尼的推荐剂量为每日一次口服125毫克，连续服用21天，随后停药7天，构成一个28天的治疗周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可根据个人习惯选择是否与食物同服，但药片必须整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。如果漏服一剂且距离下一次服药时间超过4小时，应尽快补服；若不超过4小时则跳过漏服剂量。由于该药物可能引起眼部毒性和高磷血症，治疗期间需要定期进行全面的眼科检查，包括光学相干断层扫描，并密切监测血清磷水平。根据毒性反应的严重程度，医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药，常见的剂量调整包括降至100毫克每日一次或75毫克每日一次。

　　关键临床试验数据充分验证了英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的显著疗效。研究显示，在既往接受过含铂化疗的成纤维细胞生长因子受体2融合阳性胆管癌患者中，该药物实现了百分之二十三点一的客观缓解率，中位缓解持续时间达到5.0个月。这意味着许多原本无药可治的晚期胆管癌患者在用药后肿瘤显著缩小，且疗效持久。与传统的细胞毒性化疗相比，英菲格拉替尼展现出了更好的疾病控制能力和生存获益，为这一预后极差的恶性肿瘤提供了重要的靶向治疗选择。此外，由于其能有效拮抗成纤维细胞生长因子受体3过度激活引起的骨骼生长抑制，该药在儿童软骨发育不全治疗领域也展现出极具潜力的应用前景。

　　尽管疗效显著，但英菲格拉替尼的使用伴随着特定的不良反应谱，需要临床密切监测。最常见的不良反应包括指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊和呕吐等。其中，眼部毒性表现为视网膜色素上皮脱离，可能影响视力；高磷血症则可能导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、血管钙化和心肌钙化。因此，患者在用药期间应避免怀孕，并使用有效的避孕方法。总体而言，英菲格拉替尼凭借其精准的靶向机制和确切的临床疗效，已成为胆管癌精准治疗领域的重要里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：英菲格拉替尼(Infigratinib/Truseltiq)为经治胆管癌患者夺回疾病控制权

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